Цитологические особенности секреторных клеток

14. Железистый эпителий. Особенности строения секреторных эпителиоцитов. Секреторный цикл. Типы секреции. Регенерация. Железистый эпителий полости рта

Цитологические особенности секреторных клеток

Виды желез 1. Экзокринные (выделяют секрет через выводные протоки)2.Эндокринные (не имеют вы-водных протоков)
Структурные особенности гландулоцитов Могут быть:- одиночными- в составе альвео-лярных и трубчатых секреторных отде-лов- в составе трабекулПреобладают орга-неллы, обеспечивающие:- внутриклеточные синтезы- внутриклеточные транспорты- выведение секре-тов из клетки
Секреторный цикл гландулоцита 1 фаза поступление исходных продуктов био-синтеза в клетку2 фаза – синтез, созревание и на-копление продук-тов секреции.3 фаза – выделение секрета из клетки.4 фаза – восстановление исходного состояния клетки
Типы секреции гландулоцитов 1. Мерокриновый гландулоцит выводит секрет через плазмолемму диффузно не разрушаясь (например: слюнные железы) 2. Апокриновый гландулоцит при выделении секрета частично разрушается; у него отделяется часть цитоплазмы апикального полюса, которая входит в состав секрета. (например: молочная железа) 3.Голокриновый гландулоцит при выделении секрета полностью разрушается, фрагменты его цитоплазмы и ядра входят в состав секрета (например: сальные железы)

15. Понятие крови как ткани. Эмбриональный источник происхождения крови. Функции крови. Плазма крови. Форменные элементы крови. Гемограмма. Лейкоцитарная формула. Возрастные особенности крови. Значение исследования крови в стоматологии.

Кровь – это жидкая ткань внутренней среды, может находится в циркулирующем и депонированном состоянии

• Средний объем крови у взрослого человека – 4,5–5 литров

• Гистологическое изучение крови на светооптическом уровне осуществляется на мазках. Для окрашивания мазка крови часто используется стандартная краска, состоящая из смеси щелочного и кислого красителей азур – эозин (по Романовскому-Гимзе)

Источник эмбрионального происхождения крови Внезародышевая мезенхима желточного мешка → СКК (стволовая клетка крови) → дифференцирующиеся клетки- предшественники ФЭК (форменные элементы крови)

Основной состав крови

1. Форменные элементы (40%)

а.

Клетки:лейкоциты (это дефинитивные дифференцированные клеточные формы лейкоцитарных рядов гематогенного дифферона Форма округлая, Содержат ядра различной конфигурации, Имеют все органеллы общего значения в модификациях, Свободно расположены в плазме (не образуют конгломератов), В кровеносном русле переносятся пассивно с кровотоком, Выходят через стенки капилляров в окружающие ткани, В окружающих тканях (чаще РВСТ) активно подвижны, выполняют свои

функции преимущественно защитного характера, В периферической крови не функционируют и не делятся, Количество лейкоцитов 4,5 – 9,5×109/л.

1.гранулоциты – мелкая зернистость- лизосомы – микрофагическая функция, в гранулах содержится БАВ

2.агранулоциты – лимфоциты и моноциты)

б. Постклеточные структуры: – эритроциты (конечные постклеточные структуры эритроцитарного ряда гематогенного дифферона. Молодые формы эритроцитов (1% в крови) – ретикулоциты, содержат митохондрии и остатки других органелл, Количество эритроцитов в 1 л. крови у мужчин составляет 4,0 – 5.5 × 1012 , у женщин – 3.7 – 4,9 × 1012.

Увеличение количества эритроцитов – эритроцитоз, уменьшение – эритропения, Эритроциты функционируют в циркулирующей крови. Они не обладают самостоятельной подвижностью – передвижение осуществляется пассивно с током крови, В окружающих тканях эритроциты могут оказаться только при патологии (увеличение сосудистой проницаемости, разрывы сосудов и др.

), Жизнь эритроцита в крови – 120 дней, старые формы разрушаются в селезенке и печени макрофагами, в сутки уничтожается 1% эритроцитов, Эритроциты насыщены гемоглобином (33% массы). Это – дыхательный пигмент, который состоит из белковой части – глобина и железосодержащей части – гема.

Синтезируется в клетках-предшественниках эритроцитарного ряда, Участие гемоглобина эритроцитов в газовом обмене: присоединяет кислород воздуха в легких (оксигемоглобин) → отдает его тканям → соединяется с углекислым газом (карбогемоглобин) → совершает обмен углекислого газа на кислород в легких, Типы гемоглобина: HbA (дефинитивный гемоглобин) – 98% (легко связывает и отдает кислород), HbF (фетальный гемоглобин) – 2% (образует прочные соединения с кислородом).

Структура эритроцитов:

Ядро – отсутствует (утрачивается у клеток-предшественников).

Цитоплазма:

-оксифильна

– наногранулы гемоглобина (d = 4 нм) – заполняют всю цитоплазму

– элементы цитоскелета, остальные органеллы отсутствуют

Плазмолемма:

– толщина 20 нм (самая толстая из биомембран клеток человека)

– много интегральных белков-переносчиков газов

– в составе гликокаликса агглютиногены А и В (групповая принадлежность эритроцитов) и резус-аглютиногены (у 86% людей)

– мощный сетеобразный кортекс (обеспечивает сохранению формы эритроцита и его эластичности, способствует прохождения эритроцитов через мелкие капилляры).

Морфологические классификации эритроцитов

По форме

А. Типичные(85%): • дискоциты (двояковогнутые)

Б. Атипичные: •сфероциты (шаровидные), •планоциты (плоские), •эхиноциты (игольчатые), •стоматоциты (куполообразные), •серповидные

По размерам

1. Нормоциты (d = 7,5 мкм ) – 75%

2. Макроциты (d > 7,5 мкм ) – 12,5%

3. Микроциты (d < 7,5 мкм ) – 12,5%

Функции эритроцитов

1. Газообменная («дыхательная») – обмен О2 / СО2 между атмосферным воздухом и тканями

2. Транспортная ( газы, аминокислоты, гормоны, антитела, лекарства, токсины)

3. Регуляция кроветворения – обеспечение железом процессов гемоглобинообразования в красном костном мозге при эритроцитопоэзе. Железо выделяется при разрушении старых эритроцитов

4. Защитная – перенос на плазмолемме иммуноглобулинов – факторов иммунных реакций)

– тромбоциты (это постклеточные формы тромбоцитарного ряда гематогенного дифферона. Входят в состав свертывающей системы крови, Являются фрагментами цитоплазмы мегакариоцитов – клеток- предшественниц, которые находятся в красном костном мозге, Проявляют функциональную активность в крови.

Необходимо присутствие кальция, Самостоятельной подвижностью не обладают– передвижение осуществляют пассивно с током крови, Количество тромбоцитов в 1 л. крови составляет 200-400 × 109 .

Увеличение количества эритроцитов – тромбоцитоз, уменьшение – тромбоцитопения, Жизнь тромбоцита в крови 5 -10 дней, старые формы разрушаются в селезенке макрофагами, в сутки уничтожается 15% тромбоцитов.

Структура тромбоцитов

1. Форма – овальная или дисковидная. При функционировании образуются отростки

2. Размер 2-4 мкм

3. Ядро – отсутвует

4. Мощный цитоскелет

5. Наличие двух частей цитоплазмы:

– гиаломер (периферическая часть тромбоцита с элементами цитоскелета)

– грануломер (центральная зернистая часть тромбоцита, содержит органеллы и включения, в т.ч. митохондрии, рибосомы, ЭПС, лизосомы, пероксисомы, секреторные гранулы с фибриногеном, )

6. Плазмолемма с инвагинациями, хорошо развит кортекс

7. Толстый слой гликокаликса

8. Мембранные рецепторы адгезии (прилипание тромбоцитов к месту повреждения стенки сосуда) и агрегации (слипание тромбоцитов)

Функции тромбоцитов

1. Надзор за целосностью сосудистой стенки

2. Тромбообразование и формирование гемостатической пробки

3. Стимуляция свертывания крови и спазма сосудистой стенки

4. Гуморальная регуляция проницаемости стенки капилляров

5. Стимуляция регенерации сосудов и участие в заживлении ран

6. Транспорт антител, БАВ (в т.ч. серотонина))

Источник: https://studfile.net/preview/6394879/page:7/

02. Особенности строения секреторных эпителиоцитов. Секреторный цикл и его фазы. Типы секреции. Регенерация

Цитологические особенности секреторных клеток

Цитолемма имеет различное строение на боковых, базальных и апикальных поверхностях клеток. На боковых поверхностях она образует десмосомы и плотные запирающие контакты. Последние окружают верхушечные (апикальные) части клеток, отделяя, таким образом, межклеточные щели от просвета железы.

На базальных поверхностях клеток цитолемма образует небольшое число узких складок, проникающих в цитоплазму. Такие складки особенно хорошо развиты в клетках желез, выделяющих секрет, богатый солями, например в протоковых клетках слюнных желез. Апикальная поверхность клеток покрыта микроворсинками.

Периодические изменения железистой клетки, связанные с образованием, накоплением, выделением секрета и восстановлением ее для дальнейшей секреции, получили название секреторного цикла: поступление веществ — синтез и накопление секрета — выведение секрета.

Для образования секрета из крови и лимфы в железистые клетки со стороны базальной поверхности поступают различные неорганические соединения, вода и низкомолекулярные органические вещества: аминокислоты, моносахариды, жирные кислоты. Иногда путем пиноцитоза в клетку проникают более крупные молекулы органических веществ, например, белки.

Из этих продуктов в эндоплазматической сети синтезируются секреты. Они по эндоплазматической сети перемещаются в зону аппарата Гольджи, где постепенно накапливаются, подвергаются химической перестройке и оформляются в виде гранул, которые выделяются из гландулоцитов.

Важная роль в перемещении секреторных продуктов в гландулоцитах и их выделении принадлежит элементам цитоскелета — микротрубочкам и микрофиламентам.

Однако разделение секреторного цикла на фазы по существу условно, так как они накладываются друг на друга. Так, синтез секрета и его выделение протекают практически непрерывно, но интенсивность выделения секрета может то усиливаться, то ослабевать.

При этом выделение секрета (экструзия) может быть различным: в виде гранул или путем диффузии без оформления в гранулы, либо путем превращения всей цитоплазмы в массу секрета.

Например, после принятия пищи в поджелудочной железе происходит быстрое выбрасывание из железистых клеток всех секреторных гранул, и затем в течение 2 ч и более секрет синтезируется в клетках без оформления в гранулы и выделяется диффузным путем.

Механизм выделения секрета в различных железах неодинаковый, в связи с чем различают три типа секреции:

  • мерокриновый (или эккриновый),
  • апокриновый,
  • голокриновый.

При мерокриновом типе секреции железистые клетки полностью сохраняют свою структуру (например, клетки слюнных желез). При апокриновом типе секреции происходит частичное разрушение железистых клеток (например, клеток молочных желез), т.е.

вместе с секреторными продуктами отделяются либо апикальная часть цитоплазмы железистых клеток, либо верхушки микроворсинок.

Третий, голокриновый тип секреции сопровождается накоплением секрета в цитоплазме и полным разрушением железистых клеток (например, клеток сальных желез кожи).

Восстановление структуры железистых клеток происходит либо путем внутриклеточной регенерации (при меро- и апокриновой секреции), либо с помощью клеточной регенерации, т.е. деления и дифференцировки камбиальных клеток (при голокриновой секреции).

Регуляция секреции идет через нервные и гуморальные механизмы:

  • первые действуют через высвобождение клеточного кальция,
  • вторые — преимущественно путем накопления цАМФ (циклического аденозин-монофосфата).

При этом в железистых клетках активизируются ферментные системы и метаболизм, сборка микротрубочек и сокращение микрофиламентов, участвующих во внутриклеточном транспорте и выведении секрета.

Регенерация желёз.

В железах в связи с их секреторной деятельностью постоянно происходят процессы физиологической регенерации.

В мерокриновых и апокриновых железах, в которых находятся долгоживущие клетки, восстановление исходного состояния гландулоцитов после выделения из них секрета происходит путем внутриклеточной регенерации, а иногда путем размножения.

В голокриновых железах восстановление осуществляется за счет размножения камбиальных, или стволовых клеток. Вновь образовавшиеся из них клетки затем путем дифференцировки превращаются в железистые клетки (это клеточная регенерация).

В пожилом возрасте изменения в железах могут проявляться снижением секреторной активности железистых клеток и изменением состава вырабатываемых секретов, а также ослаблением процессов регенерации и разрастанием соединительной ткани.

Источник: https://vseobiology.ru/gistologiya/156-2-osobennosti-stroeniya-sekretornykh-epiteliotsitov-sekretornyj-tsikl-ego-fazy-tipy-sekretsii-regeneratsiya

Строение и секреторный цикл эндокринных клеток | Секреторные клетки

Цитологические особенности секреторных клеток

Мы уже отмечали, что, секрет клеток эндокринных желез выделяется главным образом в сосудистую си­стему. Эти железы богато снабжены кровеносными и лимфатическими сосудами.

Например, через щитовид­ную железу человека в течение только одного часа про­текает около 5—6 л крови, что соответствует всему ко­личеству крови в организме. А ведь железа весит всего 25—30 г, что составляет менее 0,05% массы тела.

Эн­докринные железы вырабатывают гормоны, оказываю­щие мощное регуляторное влияние на все основные ме­таболические и пластические процессы, протекающие в организме человека и животных.

Рассмотрим работу эндокринной клетки в процессе выработки гормона на примере В-клеток островков поджелудочной железы. Панкреатические островки представляют собой скопления железистых клеток, рас­сеянные среди экзокринной ткани поджелудочной же­лезы. Островки не имеют выводных протоков и выде­ляют свой секрет непосредственно в кровь.

Различают несколько типов клеток островков (инсулоцитов), отли­чающихся по величине, форме и местоположению, а также по продукту секреции. В настоящее время в пан­креатических островках всех изученных видов млекопи­тающих обнаружены А-, В- и D-клетки. (А-клетки син­тезируют глюкагон, В-клетки — инсулин, D-клетки — соматостатин).

Основные типы инсулоцитов млекопи­тающих схематически представлены на рис. 5.

Основные типы инсулоцитов поджелудочной железы млекопитающих…

Биосинтез проинсулина. Синтезируемый В-клетками гормон инсулин, имеющий полипептидную природу, был первым белком, химическую структуру которого уда­лось выяснить. После введения инсулина животному резко снижается концентрация глюкозы в крови вслед­ствие ее усиленного потребления различными тканями.

Секреторный цикл В-клетки хорошо прослеживает­ся на изолированных от экзокринной ткани островках или на тонкослойной культуре эндокринных клеток (монослойные культуры). Интересные результаты получе­ны Лелио Орци и его сотрудниками в Институте гисто­логии и эмбриологии в Женеве.

Суть их эксперимента проста: островковые клетки выдерживают короткое вре­мя в присутствии меченого лейцина (3Н-лейцин), кото­рый включается в белок, а затем меченый лейцин заме­няют немеченым.

Параллельное биохимическое изуче­ние пептидов иммунореактивного инсулина и ауторадиографическое изучение эндокринных клеток показа­ло, что к концу 5-минутного мечения радиоактивная метка концентрируется во фракции проинсулина, тогда как инсулиновая фракция свободна от радиоактивности.

При этом 78% ауторадиографических зерен рас­полагается над элементами гранулярной цитоплазматической сети, где меченая аминокислота включилась во вновь синтезированный белок. Через 10 мин после окончания мечения хроматография обнаруживает ра­диоактивность по-прежнему во фракции проинсулина.

В то же время ауторадиографически большинство зе­рен располагается над элементами пластинчатого комп­лекса, а небольшое количество зерен — над элемента­ми гранулярной цитоплазматической сети.

Через 60 мин часть радиоактивности перемещается из фракции про­инсулина во фракцию инсулина, а до 50% радиоактив­ных зерен располагается над секреторными гранулами в области пластинчатого комплекса. Наконец, через 90 мин хроматография обнаруживает преобладающую радиоактивность во фракции инсулина, а ауторадиографическая метка указывает на мечение секреторных гранул, рассеянных по всей цитоплазме В-клеток.

Эти исследования позволили проследить путь вновь синтезированного полипептида и показать важную роль пластинчатого комплекса в секреторном цикле эндо­кринных В-клеток.

Формирование секреторных гранул

В настоящее время имеются убедительные доказа­тельства того, что основная масса секреторных гранул формируется в пластинчатом комплексе. Электроно-граммы пластинчатого комплекса рис. 6, 7, 8 показы­вают, что ею элементы интимно связаны с цистернами гранулярной цитоплазматической сети.

Цистерны цито­плазматической сети тесно примыкают не только к вы­пуклой стороне месяцеобразно изогнутого пластинча­того комплекса, но тесно связаны и с его вогнутой сто­роной.

Вблизи цистерн пластинчатого комплекса цис­терны гранулярной цитоплазматической сети теряют рибосомы, располагающиеся на поверхности мембран, обращенных к цистернам пластинчатого комплекса. Это так называемые «переходные элементы гранулярной цитоплазматической сети».

На выпуклой стороне пла­стинчатого комплекса переходные элементы подверга­ются процессу везикулярного почкования, что приводит к накоплению микровезикул (микропузырьков) с глад­кой поверхностью.

Принято, что главная функция таких микровезикул — перенос секреторного продукта из гранулярной цитоплазматической сети в пластинчатый комплекс. Почкующиеся везикулы сливаются таким об­разом, что дают начало наружным цистернам пластин­чатого комплекса. Процессы почкования и слияния про­ходят через повторные расщепления и слияния мем­бран.

Большой пластинчатый комплекс, активно синтезирующий В-клетки…

Малая часть области пластинчатого комплекса…

Переходные элементы гранулярной цитоплазматической сети на внутренней стороне пластинчатого комплекса…

Биохимические данные показывают, что эти энерго­зависимые процессы ассоциируются с перемещением проинсулина в пластинчатый комплекс. Формирование секреторных гранул, видимо, происходит на концах «пакетов» цистерн и на вогнутой поверхности пластин­чатого комплекса.

Имеющиеся данные о превращении проинсулина в инсулин позволяют предполагать, что превращение имеет место между 30 и 60 мин после на­чала синтеза, в то время когда вновь синтезированный полипептид мигрирует через пластинчатый комплекс во фракцию гранул.

Хотя природа биохимической реакции, вовлеченной в расщепление проинсулина, неизвестна, похоже, что она связана с ферментом, который присут­ствует или внутри цистерн пластинчатого комплекса или привносится к почти сформированной грануле по­крытыми пузырьками, связанными с пластинчатым комплексом.

Освобождение секреторных гранул

Каковы же те механизмы, при помощи которых со­держимое секреторной гранулы попадает во внеклеточ­ное пространство? Электронно-микроскопические наб­людения В-клеток через определенные интервалы после сильной стимуляции выделения инсулина привели аме­риканского исследователя П. Лэйци к концепции эмиоцитоза (Эмиоцитоз (экзоцитоз) — способ выхода секреторного продукта из клетки. В процессе эмиоцитоза мембрана секреторной гранулы сливается с плазматической мембраной клетки и образу­ется отверстие, через которое выделяется секрет. Мембрана сек­реторной гранулы включается в состав плазматической мембра­ны клетки). События здесь развертываются следующим образом. Мембрана гранулы сливается с плазматиче­ской мембраной клетки, и сердцевина гранулы вытал­кивается во внеклеточное пространство, где подверга­ется растворению.

Обсуждаются и другие способы выведения содержи­мого секреторных гранул из инсулоцитов. Здесь следует отметить внутриклеточное освобождение содержимого секреторных гранул в цитоплазму В-клетки.

При этом, как считает болгарский ученый П.

 Петков, освобожден­ный гормон поступает к определенным участкам плаз­матической мембраны — «активным секторам», — че­рез которые микроглобулы сердцевины В-гранул посту­пают в перикапиллярные пространства.

Описано также выделение секреторных гранул из В-клеток по микроапокриновому способу, при этом сек­реторные гранулы попадают в перикапиллярные или межклеточные пространства вместе с мембранным ме­шочком, окружающим сердцевину секреторной гранулы.

Выделение секреторных гранул из В-клеток зависит от целостности цитоплазматических микротрубочек, а также от зоны, располагающейся под плазматической мембраной и сформированной микрофиламентами.

Предполагается, что микротрубочки и субмембранный слой цитоплазмы В-клетки могут действовать как функ­циональная единица, которая управляет порядком пе­ремещения секреторных гранул по направлению к кле­точной мембране и их выделением в специфическом месте.

Неизбежным исходом освобождения инсулина эмиоцитозом является наращивание мембран — от секре­торных гранул к клеточной мембране.

 Поддержание постоянного объема В-клетки происходит благодаря процессу, обратному экзоцитозу — эндоцитозу (В процессе элндоцитозаплазматическая мембрана переносится обратно в цитоплазму в форме различных пузырьков и вакуолей, ограниченных мембраной.

 Подобно эмиоцитозу эндоцитоз — про­цесс субмикроскопического порядка), кото­рый начинается одновременно со стимуляцией выделе­ния инсулина из В-клетки, что убедительно показано в работах Л. Орци.

Межклеточные контакты в островке

После того как мы рассмотрели организацию от­дельной В-клетки, можно поставить вопрос: какие ме­ханизмы связывают В-клетки таким образом, что они образуют функциональную целостность? Среди этих механизмов следует принять иннервацию островковых клеток и свойства клеточных поверхностей.

Хорошо известно, что островковые клетки имеют холинергическую и адренергическую иннервацию (Термины «холинергнческое» и «адренергическое» впервые предложены английским ученым Генри Дейлом в 1933 г.

для обо­значения нервных волокон, выделяющих из своих окончаний в от­вет на раздражение ацетилхолин («холинергическое») или адре­налин или родственное ему вещество («адренергическое») с целью показать природу вещества, выделяемого тем или иным нервным окончанием), а не давно было показано, что некоторые нервные оконча­ния образуют с клеточными мембранами островковых клеток контакты, обеспечивающие электрическое свя­зывание. Более того, оказалось, что мыши с наследст­венным диабетом (Acomys cahirinus) не имеют нервных окончаний среди островковых клеток.

Что касается свойств клеточных поверхностей, то в результате интенсивных исследований, проведенных в последнее десятилетие и направленных на понимание основ поведения раковых клеток, выяснено, что в под­держании функциональных взаимоотношений между отдельными клетками в составе ткани участвуют два компонента клеточной мембраны.

Эти компоненты — клеточный покров и межклеточные контакты. В насто­ящее время клеточный покров рассматривается как тонкий слой гликопротеинов и гликолипидов, который тесно связан с наружной поверхностью плазматической мембраны клетки. Клеточный покров имеется вокруг всех типов клеток панкреатических островков.

Сейчас уточняется специфическая роль клеточного покрова в процессе секреции В-клетки.

Рассматривая клеточные контакты, уже сегодня можно говорить о важной роли одного из них — ще­левого контакта.

Он обеспечивает электрическое и ме­таболическое связывание между отдельными клетками; через эти контакты ионы и малые молекулы могут сво­бодно диффундировать от клетки к клетке.

Очень эф­фективны в сближении между клетками и в противо­действии силам смещения и разрыва десмосомы ост­ровковых клеток. Среди островковых клеток встреча­ются также плотные контакты, хотя в нормальных ус­ловиях их протяженность невелика.

Однако при инку­бации островков с проназой происходит резкое увели­чение протяженности и числа плотных контактов, что свидетельствует о функциональной пластичности этих соединений. Функциональная роль плотных контактов в панкреатических островках остается недостаточно изу­ченной.

Роль и последовательность участия различных кле­точных составляющих в секреторном цикле В-клетки, принимая в качестве основного пути освобождения В-гранул эмиоцитоз, можно схематически представить следующим образом (рис. 9).

Схема, суммирующая последовательность участия различных составляющих в секреторном цикле В-клетки…

Источник: https://collectedpapers.com.ua/ru/secretory-cells/budova-ta-sekretorniy-tsikl-endokrinnih-klitin

Железистый эпителий. Морфофункциональные особенности секреторных эпителиоцитов. Секреторный цикл. Типы секреции

Цитологические особенности секреторных клеток

Гистофизиология многослойного плоского ороговевающего эпителия.

Многослойные эпителии. Общая морфофункциональная характеристика. Строение, функции и регенерация многослойного плоского неороговевающего и переходного эпителиев.

Многослойный эпителий – только один слой лежит на базальной мембране; встречается в местах выраженной механической нагрузки; развивается из эктодермы. Выполняет барьерную и защитную функции. Возможна клеточная регенерация за счет клеток базального слоя.

Многослойный плоский неороговевающий выстилает ротовую полость, пищевод, конечный отдел прямой кишки. Источник развития – эктодерма.

Различают три слоя: базальный (мелкие базофильные клетки, которые способны делиться, имеются стволовые клетки), над ним в несколько этажей располагается шиповатый слой (неровное очертание, имеются вырасты, в области которых располагаются десмосомы) и поверхностный слой (уплощенные плоские клетки) – они слущиваются и замещаются новыми.

При выраженных механических нагрузках ороговевают. Многослойный кубический, призматический неороговевающий располагается в выводных протоках некоторых желез (эктодермального происхождения), анальном отверстии, прямой кишке.

Переходный эпителий – (уроэпителий) располагается в мочевыводящих путях. Имеет 3 слоя: базальный, промежуточный (образован более крупными клетками полиганальной формы) и поверхностный (образован крупными клетками, которые могут иметь куполообразную форму/уплощенную). Клетки могут секретировать вещества, которые защищают от раздражающей функции мочи.

Многослойный плоский ороговевающий эпителий образует поверхностный слой кожи, на рабочих поверхностях имеет 5 слоев: 1) базальный – клетки располагаются на базальной мембране, клетки мелкие базофильные; 2) шиповатый слой – имеет несколько этажей; 3) зернистый слой – 3-4 слоя вытянутой формы клетки; 4) блестящий слой – 1-4 ряда уплощенных клеток, заполнены светопреломляющей массой; 5) роговой слой – толстый слой, состоит из роговых чешуек. Функция: защитная, барьерная.

Железистый эпителий состоит из железистых (секреторных) клеток – гландулоцитов. Они осуществляют синтез и выделение секрета на поверхность кожи, слизистых оболочек и в полости ряда внутренних органов, кровь и лимфу.

Гландулоциты лежат на базальной мембране, форма разнообразна и меняется в зависимости от фазы секреции. Имеют крупные, неправильной формы ядра. В цитоплазме некоторых гландулоцитов обнаруживаются внутриклеточные секреторные канальцы – глубокие выпячивания цитолеммы, покрытые микроворсинками.

Периодические изменения железистой клетки, связанные с образованием, накоплением, выделением секрета и восстановлением ее для дальнейшей секреции, получили название секреторного цикла. Фазы цикла: подготовительная; синтез секрета и его накопление; выделение секрета; восстановительная.

Различают 3 типа секреции: мерокриновый (клетки полностью сохраняют свою структуру; слюнные железы), апокриновый (частичное разрушение железистых клеток, вместе с секреторными продуктами отделяются либо апикальная часть цитоплазмы железистых клеток или верхушки микроворсинок), голокриновый (полное разрушение железистых клеток).

Железы. Классификация. Структурно-функциональная характеристика концевых отделов и выводных протоков желез.

Железы – органы, состоящие из секреторных клеток, вырабатывающих специфические вещества различной химической природы и выделяющих их в выводные протоки/кровь и лимфу. Многие железы являются самостоятельными, анатомически оформленными органами, некоторые – лишь частью органов. Все железы делят на 2 группы: внешней секреции (эндокринные) и внешней секреции (экзокринные).

Эндокринные железы вырабатывают гормоны, поступающие в кровь. Они состоят только из железистых клеток, не имеют выводных протоков.

Экзокринные вырабатывают секреты, выделяющиеся на поверхность кожи, в полость органов. Они могут быть одноклеточными (бокаловидные клетки) и многоклеточными. Многоклеточные состоят из 2-х частей: секреторного отдела и концевых отделов. Концевые отделы образованы гландулоцитами. которые лежат на базальной мембране. Форма концевых отделов: трубочки, альвеолы, трубчато-альвеолярные.

Простые железы имеют неветвящийся выводной проток, сложные – ветвящийся.

В зависимости от химического состава секрета железы делят на: белковые (околоушная), слизистые (бокаловидные клетки), белково-слизистые (поднижнечелюстная), сальные, солевые (потовые, слезные и др.).

Общая характеристика и принципы классификации опорно-трофических тканей. Взаимосвязь структурных и функциональных особенностей.

Опорно-трофическая ткань включает в себя соединительную ткань, кровь, лимфу. Все опорно-трофические ткани развиваются из мезенхимы.

Кровь выполняет транспортную (дыхательная, трофическая, экскреторная, регуляторная), защитную функции. Жидкая часть образованная форменными элементами и плазмой.

Межклеточное вещество включает в себя воду и сухой остаток, в котором много белков. Форменные элементы: эритроциты, тромбоциты, лейкоциты.

Лейкоциты делят на агранулоциты (лимфоциты, моноциты) и гранулоциты (нейтрофилы, базофилы, эозинофилы).

Лимфа – слегка желтоватая жидкость белковой природы, протекающая в лимфатических сосудах и капиллярах. Она состоит из лимфоплазмы и форменных элементов. По химическому составу лимфоплазма близка к плазме крови, но содержит меньшее количество белков.

Соединительная ткань развивается из мезенхимы, состоит из клеток и межклеточного вещества (образованное волокнами и основным веществом). Выполняет опорную, трофическую и защитную функции.

Выделяют 3 группы соединительной ткани: 1) волокнистая – рыхлая.

плотная (оформленная/неоформленная); 2) соединительная ткань со специальными свойствами – ретикулярная, жировая, пигментная, слизистая; 3) скелетная – хрящевая, костная.

Волокнистые соединительные ткани. Общая структурно-функциональная характеристика. Классификация.

Волокнистые ткани состоят из клеток и межклеточного вещества, по их соотношению волокнистые ткани делят на: рыхлую (преобладают клетки) и плотные (преобладают волокна). По расположению волокон в плотной соединительной ткани ее делят на: неоформленную (волокна расположены неупорядоченно) и оформленную (все волокна лежат в одном направлении).

Клеточный состав волокнистых соединительных тканей: 1) фибробласты зрелые – ядра светлые, овальные, цитоплазма базофильная; основная функция – биосинтез коллагеновых белков; происхождение из малоспециализированных клеток; располагаются в рыхлой волокнистой соединительной ткани.

2) Фибробласты – веретеновидной формы, слабо выражен белкосинтезирующий аппарат; вырабатывает глюкозаминглюканы; происхождение из зрелых фибробластов; находятся в рыхлой волокнистой соед-ой ткани.

3) Макрофаги – клетки неправильной формы с четкими границами, плотное ядро, хорошо развит лизосомальный аппарат; основные ф-ии – фагоцитоз; происхождение – красный костный мозг; преобладают в рыхлой соед-ой ткани.

4) Тучные клетки – в цитоплазме метахроматичные гранулы с биологически активными веществами (гистами и гепарин); участвует в регуляции тканевого гомеостаза, путем синтеза и выделения БАВ; происходят из стволовых кроветворных клеток красного костного мозга; преобладают в рыхлой волокнистой соед-ой ткани.

5) Аденоциты – имеет шаровидную форму, зрелая форма обычно содержит одну каплю жира; накопление резерва жира, участие в метаболизме; происходят из адвентициальных клеток; характерны для жировой ткани.

6) Меланоциты (пигментные клетки) – содержатся в цитоплазме пигментных клеток, имеют большое количество рибосом; основные функции – различные факторы взаимодействия, процессы воспаления, регенерация, метаболизм; происходят из нервных гребешков.

7) Плазматические клетки – ядро расположено эксцентрично, в околоядерной зоне неокрашенный участок, где располагается аппарат Гольджи; синтез антител, участие в иммунных реакциях; происходят из В-лимфоцитов.8) Адвентициальные – малодиффернцированные, могут перестраиваться в другие клетки; превращаются в другие клетки; происхождение – мезенхима. 9) Перициты – отросчатые клетки, окружают кровеносные капилляры, лежат в расщеплении базальной мембраны; входят в состав клеток капилляров: происхождение из мезенхимы. 10) Лейкоциты – имеют ядро, митохондрии, гранулярнуб ЭПС, аппарат Гольджи, специфические гранулы; участвуют в воспалительных реакциях; имеют костномозговое происхождении, тканевая фаза протекает в соед-ой ткани.

Межклеточное в-во состоит из основного (опорного) в-ва и волокон (коллагеновые, эластичные, ретикулярные).

Источник: https://studopedia.su/15_171415_zhelezistiy-epiteliy-morfofunktsionalnie-osobennosti-sekretornih-epiteliotsitov-sekretorniy-tsikl-tipi-sekretsii.html

Консультация доктора
Добавить комментарий