Этапы развития в цитологии

Цитология.Цели,задачи,этапы развития

Этапы развития в цитологии

Возникновение цитологии определено созданием и развитием оптических линз и сконструированного на базе этих линз микроскопа. Цитология изучает клетки многоклеточных организмов, ядерно-цитоплазматические комплексы, которые не расчленены на клетки, симпласты, плазмодии, синтеции, а так же одноклеточных животных, растений и бактерий.

В развитии цитологии выделяют три этапа: 1) XVII – конец XIX в. Период накопления фактов клеточного строения.1665 год.Р. Гук вводит термин «клетка».1672 год. Грю, Мальпиги на различных объектах повторяют опыты Гука.В конце XVII века цитология начала становиться. Антон ван Левенгук сконструировал примитивный микроскоп, дававший увеличение в 40 раз.

Открыл в 1674 году эритроциты в клетках крови земноводных. 1675 год – одноклеточные растительные организмы. 1683 год – описал бактерии.«Пустота или воздушное пространство в оболочке» – первое определение клетки.Во второй половине XVII века Левенгук подарил Петру Iдва микроскопа.

Тот заинтересовался и в 1698 году собрал русских мастеров для конструирования своего микроскопа. В результате исследований в начале XIX векаряда ученых (Линк Мондельхавер, Ламарк, Нербель, Курпена, Расспая, Пуркинье) утвердился взгляд на клетки как структурные единицы живого организма. В 1838 году ботаник Шлейден и зоолог Шванн в 1839 году сформулировали первую клеточную теорию.

Благодаря этой теории сформулировалось представление, что функции организма в целом слагаются из активностей и взаимодействия отдельных клеточных единиц.

В 1858 году немец Вихров, патологоанатом, применил клеточную теорию на своих объектах и доказал, что каждая клетка образуется в результате деления исходной клетки, а организмы образуются в результате слияния двух клеток, мужской и женской. Было описано ядро, как важнейший и неизменный компонент клетки.

Была изучена протоплазма клетки, и первоначальное понятие о клетке превратилось в представление о массе протоплазмы, ограниченной в пространстве клеточной оболочкой и содержащей ядро. 1858 – масляный имерсионный объектив. 1873 год – линза-конденсор, собирающая и направляющая линза микроскопа. 1876 год – апохроматические объективы, устраняющие расслоение света. Былипредложен Кулибиным.Были открыты органоиды:

1876 год – клеточный центр (Бенеден, Бовери);

1897-98 – митохондрии (Бенда) в растительной (Альт);

1898 – аппаратГольджи

Были открыты явления: — амитоз, прямое деление клетки (Ремак);

–митоз,непрямое деление (Флеминг-Ж; Страсбургер-Р).

Описаны главные особенности митоза – формирования хромосом (1890) и создана теория индивидуальности хромосом.

Гертвиг опубликовал монографию «Клетка и ткани» (1892).В ней были обобщены все биологические деления, исходя из характерных свойств, строения и функций клетки . Монография подвела черту первому этапу развития цитологии.

2 ЭТАП) Конец XIX века – 20-е годы XX века.

Дальнейшее совершенствование техники. Кроме светлопольного конденсора был предложен темнопольный конденсор. С помощью этого прибора можно было исследовать объекты при боковом освещении. Эффект Тендаля – видим пылинкив луче света.

Был также сконструирован поляризационный микроскоп, который позволял определять ориентацию частиц клетки. 1903 год – сконструирован ультрафиолетовый микроскоп. 1932 год – фазово-контрастный микроскоп и интерференционный микроскоп.

Метод выявления ДНК. Классическая реакция Фельгина. 1924 годСоздаются микроманипуляторы, с помощью которых можно было производить разнообразные операции.В 1909 году Гаррисон положил начало создания метода культуры ткани.

В первые два десятилетия 20-го века все усилия были направлены на выяснения функций клеточных структур. Но это стало возможным только тогда, когда в 20-х годах сконструировали электронный микроскоп и появились методы рентгеноскопного анализа.

Создания этого микроскопа открыло третий этап в развитии цитологии – современный.

3 ЭТАП) (С 20-х годов 20 века по наст. время)

Использование электронного микроскопа привело ксоздания субмикроскопической морфологии клетки.

Разрешение микроскопов: Световой микроскоп – не менее 0,2мкм.Электронный – 0,2 нм

Были обнаружены неизвестные детали строений клетки. Изучено строение плазматической мембраны. Изучено строение сети мембран – ЭПР.Были изучены лизосомы (гидролитические ферменты), пероксисомы, содержащие фермент каталазу и уринокиназу. Изучено строение рибосом. Открыт цитоскелет.

Сформулировались первые задачи цитологии:

1) изучить субмикроскопическое строение органоидов клетки;

2) изучить функции клеточных структур и их взаимодействие;

3) изучить способы проникновения веществ в клетку, выведения их из клетки, роли мембран;

4) реакция клеток на нервные и гуморальные стимулы окружающей среды;

5) Изучить взаимодействие клеток;

6) изучить репродукцию клеток и клеточных структур.

3)Современные положения клеточной теории:

1) Клетка – основная единица строения и развития всех живых организмов. Наименьшая единица живого.

2) Клетки всех одноклеточных и многоклеточных организмов сходны по своему строению, химическому составу, основным проявлениям жизнедеятельности и обмену веществ.

3) Размножение клеток происходит путем их деления. Каждая новая клетка образуются в результате деления исходной клетки.

4) В сложных многоклеточных организмах клетки специализированых организмах клетки образуют ткани. Из ткани состоят органы, которые тесно связаны между собой и подчинены нервным и гуморальным механизмам регуляции.

Клетка – ограниченная активной мембраной, упорядоченная структурированная система биополимеров, участвующих в единой совокупности метаболических и энергетических процессов, осуществляющих поддерживание и воспроизведение всей системы.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: https://studopedia.ru/1_122923_tsitologiyatselizadachietapi-razvitiya.html

1) Цитология – ее цели и задачи. Этапы развития цитологии

Этапы развития в цитологии

Задачи цитологии – цитология изучает:

– субмикроскопические структуры, их функции, взаимодействия

– способы проникновения веществ в клетку, их выведение

– роли мембран в реакциях

– реакции клеток на нервные и гуморальные стимулы

– взаимодействие клеток

– реакции на повреждение, репродукции

В зависимости от объектов и методов цитология включает в себя: кариосистематику, цитоэкологию, радиоцитологию, онкологию, иммуноцитологию, цитогенетику.

В развитии цитологии выделяют три этапа:

1) XVII– конецXIXв.Период накопления фактов клеточного строения.

1665 год.Р. Гук вводит термин «клетка».

1672 год. Грю, Мальпиги на различных объектах повторяют опыты Гука.

В конце XVIIвека цитология начала становиться. Антон ван Левенгук сконструировал примитивный микроскоп, дававший увеличение в 40 раз. Открыл в 1674 году эритроциты в клетках крови земноводных. 1675 год – одноклеточные растительные организмы. 1683 год – описал бактерии.

«Пустота или воздушное пространство в оболочке» – первое определение клетки.

Во второй половине XVIIвека Левенгук подарил ПетруIдва микроскопа. Тот заинтересовался и в 1698 году собрал русских мастеров для конструирования своего микроскопа. Род Беляевых создавал стекла для микроскопа.

В результате исследований в начале XIXвека ряда ученых (Линк, Мондельхавер, Ламарк, Нербель, Курпена, Расспая, Пуркинье) утвердился взгляд на клетки как структурные единицы живого организма.

В 1838 году ботаник Шлейден и зоолог Шванн в 1839 году сформулировали первую клеточную теорию. Благодаря этой теории сформулировалось представление, что функции организма в целом слагаются из активностей и взаимодействия отдельных клеточных единиц.

В 1855 – 1858 году немец Вихров, патологоанатом, применил клеточную теорию на своих объектах и доказал, что каждая клетка образуется в результате деления исходной клетки, а организмы образуются в результате слияния двух клеток, мужской и женской.

1831 Блоуд открыл ядро, описал его как важнейший и обязательный органоид клетки.

Была изучена протоплазма клетки, и первоначальное понятие о клетке превратилось в представление о массе протоплазмы, ограниченной в пространстве клеточной оболочкой и содержащей ядро.

1850 – масляный имерсионный объектив (позже водный).

Конденсор – многолинзовая система, которая улавливает и направляет лучи света на объект.

1873 год – линза-конденсор, собирающая и направляющая линза микроскопа.

Были открыты органоиды:

1876 год – клеточный центр (Эдуард ванн Бенеден, Бовери);

1898 – митохондрии (Бенда и Альтман в животной клетке, Мевес – в растительной клетке);

1898 – аппарат Гольджи, открыл Камилло Гольджи.

Были открыты явления:

Прямое деление бактерий;

Амитоз, прямое деление клетки (Ремак);

Митоз, непрямое деление (Флеминг; Страсбургер);

Описаны главные особенности митоза – формирования хромосом (1890, Вальдейер).

Создана теория индивидуальности хромосом.

Гертвиг опубликовал монографию «Клетка и ткани» (1892).В ней были обобщены все биологические деления, исходя из характерных свойств, строения и функций клетки. Монография подвела черту первому этапу развития цитологии.

2) Конец XIXвека – 20-е годыXXвека.

Дальнейшее совершенствование техники. Кроме светлопольного конденсора был предложен темнопольный конденсор. С помощью этого прибора можно было исследовать объекты при боковом освещении. Эффект Тиндаля – видим пылинки в луче света.

Был также сконструирован поляризационный микроскоп, который позволял определять ориентацию частиц в клетке.

1903 год – сконструирован ультрафиолетовый микроскоп.

1932 год – фазово-контрастный микроскоп (позволил преобразовать фазовые сдвиги в амплитудные, что позволило смотреть бесцветные структуры) и интерференционный микроскоп.

Метод выявления ДНК. Фельгин, Россенбек 1924 год

Создаются микроманипуляторы, с помощью которых можно было производить разнообразные операции.

В 1909 году Гаррисон положил начало создания метода культуры ткани.

3) В первые два десятилетия 20-го века все усилия были направлены на выяснения функций клеточных структур. Но это стало возможным только тогда, когда в 20-х годах сконструировали электронный микроскоп и появились методы рентгеноскопного анализа. Создания этого микроскопа открыло третий этап в развитии цитологии – современный.

Использование электронного микроскопа привело к созданию субмикроскопической морфологии клетки.

Разрешающая способность микроскопа – наименьший диаметр видимых частиц.

Разрешение микроскопов:

Световой микроскоп – не менее 0,2мкм.

Электронный – 0,2 нм

Были обнаружены неизвестные детали строений клетки. Изучено строение плазматической мембраны. Изучено строение сети мембран – ЭПР.Были изучены лизосомы (гидролитические ферменты), пероксисомы, содержащие фермент каталазу и уринокиназу. Изучено строение рибосом. Открыт цитоскелет (микротрубочки, микрофиламенты, промежуточные филаменты).

Сформулировались первые задачи цитологии:

1) изучить ультромикро структуры клетки

2) изучить функции клеточных структур и их взаимодействие;

3) изучить способы проникновения веществ в клетку, выведения их из клетки, роли мембран;

4) реакция клеток на нервные и гуморальные стимулы как окружающей среды, так и внутри;

5) Изучить взаимодействие клеток;

6) Изучить реакцию на повреждения, репродукцию клеток и клеточных структур и апоптоз (запрограммированная гибель клеток).

Источник: https://studfile.net/preview/5826632/

Основные этапы развития цитологии

Этапы развития в цитологии

История открытия клетки

Цитология («cytos» – ячейка, клетка) наука о клетке. Современная цитология изучает: строение клеток, их формирование как элементарных живых систем, исследует формирование отдельных клеточных компонентов, процессы воспроизведения клеток, репарации, приспособления к условиям среды и другие процессы. Другими словами, современная цитология – это физиология клетки.

Развитие учения о клетке тесно связано с изобретением микроскопа (от греческого «микрос» – небольшой, «скопео» – рассматриваю). Это связано с тем, что человеческий глаз не способен различать объекты с размерами менее 0,1 мм, что составляет 100 микрометров (сокращ. микрон или мкм). Размеры же клеток (а тем более, внутриклеточных структур) существенно меньше.

Например, диаметр животной клетки обычно не превышает 20 мкм, растительной – 50 мкм, а длина хлоропласта цветкового растения – не более 10 мкм. С помощью светового микроскопа можно различать объекты диаметром в десятые доли микрона.

Первый микроскоп был сконструирован в 1610 г. Галилеем и представлял собой сочетание линз в свинцовой трубке (рис. 1.1). А до этого открытия в 1590 г. изготовлением стекол занимались голландские мастера Янсены.

Рис. 1.1. Галилео Галилей (1564-1642)

Впервые микроскоп для исследований применил английский физик и естествоиспытатель Р. Гук (рис. 1.2, 1.4). В 1665 г. он впервые описал клеточное строение пробки и ввел термин «клетка»(рис. 1.3). Р. Гук сделал первую попытку подсчитать количество клеток в определенном объеме пробки.

Он сформулировал представление о клетке как о ячейке, полностью замкнутой со всех сторон и установил факт клеточного строения растительных тканей. Эти два основных вывода и определили направление дальнейших исследований в этой области.

Рис. 1.2. Роберт Гук (1635-1703гг)

Рис. 1.3. Клетки пробки, которые изучал Роберт Гук

Рис. 1.4. Микроскоп Роберта Гука

В 1674 году голландский торговец Антонио ван Левенгук с помощью микроскопа впервые увидел в капле воды «зверьков» — движущиеся живые организмы (одноклеточные организмы, форменные элементы крови, сперматозоиды) и сообщил об этом научному обществу (рис. 1.5, 1.6). Описания этих «анималькусов» снискали голландцу мировую известность, пробудили интерес к изучению живого микромира.

Рис. 1.5. Антонио ван Левенгук (1632—1723)

Рис. 1.6. Микроскоп Антонио ван Левенгука

В 1693 г. во время пребывания Петра I в Дельфе А. Левенгук продемонстрировал ему, как движется кровь в плавнике рыбы. Эти демонстрации произвели на Петра I такое большое впечатление, что вернувшись в Россию, он создал мастерскую оптических приборов. В 1725 году организована Петербургская академия наук.

Талантливые мастера И.Е. Беляев, И.П. Кулибин изготавливали микроскопы (рис. 1.7, 1.8, 1.9), в конструировании которых принимали участие академики Л.Эйлер, Ф. Эпинус.

Рис. 1.7. И.П. Кулибин (1735-1818)

Рис. 1.8. И.Е. Беляев

Рис. 1.9. Микроскопы, изготовленные русскими мастерами

В 1671–1679 гг. итальянский биолог и врач Марчелло Мальпиги дал первое систематическое описание микроструктуры органов растений, положившее начало анатомии растений (рис. 1.10).

Рис. 1.10. Марчелло Мальпиги (1628-1694)

В 1671–1682 гг. англичанин Неемия Грю подробно описал микроструктуры растений; ввел термин «ткань» для обозначения понятия совокупности «пузырьков», или «мешочков» (рис. 1.11).

Оба эти исследователя (они работали независимо друг от друга) дали изумительные по точности описания и рисунки.

Они пришли к одному и тому же выводу относительно всеобщности построения растительной ткани из пузырьков.

Рис. 1.11. Неемия Грю (1641-1712)

В 20-х г. XIX в. наиболее значительные работы в области изучения растительных и животных тканей принадлежат французским ученым Анри Дютроше (1824 г.), Франсуа Распайлю (1827 г.), Пьеру Тюрпену (1829 г.). Они доказывали, что клетки (мешочки, пузырьки) являются элементарными структурами всех растительных и животных тканей. Эти исследования подготовили почву для открытия клеточной теории.

Один из основоположников эмбриологии и сравнительной анатомии, академик Петербургской академии наук Карл Максимович Бэр показал, что клетка – единица не только строения, но и развития организмов (рис. 1.12).

Рис. 1.12. К.М. Бэр (1792-1876гг)

В 1759 г немецкий анатом и физиолог Каспар Фридрих Вольф доказал, что клетка есть единица роста (рис. 1.13).

Рис. 1.13. К.Ф. Вольф (1733–1794)

1830-е гг. чешский физиолог и анатом Я.Э. Пуркине (рис. 1.14), немецкий биолог И.П. Мюллер доказали, что клеточная организация является универсальной для всех видов тканей.

Рис. 1.14. Я.Э. Пуркине (1787-1869)

В 1833 г. британский ботаник Р. Броун (рис. 1.15)описал ядро растительной клетки.

Рис. 1.15. Роберт Броун (1773—1858)

В 1837 году Маттиас Якоб Шлейден (рис. 1.16)предложил новую теорию образования растительных клеток, признавая решающую роль в этом процессе клеточного ядра. В 1842 он впервые обнаружил ядрышки в ядре.

Согласно современным представлениям, конкретные исследования Шлейдена содержали ряд ошибок: в частности, Шлейден считал, что клетки могут зарождаться из бесструктурного вещества, а зародыш растения — развиваться из пыльцевой трубки (гипотеза самозарождения жизни).

Рис. 1.16. Маттиас Якоб Шлейден (1804-1881гг)

Немецкий цитолог, гистолог и физиолог Теодор Шванн (рис. 1.17)ознакомился с трудами немецкого ботаника М. Шлейдена, которые описывали роль ядра в растительной клетке. Сопоставляя эти работы с собственными наблюдениями, Шванн разработал собственные принципы клеточного строения и развития живых организмов.

В 1838 году Шванн опубликовал три предварительных сообщения клеточной теории, а в 1839 году – труд «Микроскопические исследования о соответствии в структуре и росте животных и растений», где опубликовал основные принципы теории клеточного строения живых организмов.

Ф. Энгельс утверждал, что создание клеточной теории было одним из трёх величайших открытий в естествознании XIX века, наряду с законом превращения энергии и эволюционной теории.

Рис. 1.17. Теодор Шванн (1810- 1882гг)

В 1834–1847 гг. профессор Медико-хирургической академии в Петербурге П.Ф. Горянинов (рис. 1.18)сформулировал принцип, согласно которому клетка является универсальной моделью организации живых существ.

Горянинов делил мир живых существ на два царства: царство бесформенное, или молекулярное, и органическое, или клеточное. Он писал, что «…органический мир есть прежде всего клеточное царство …».

Он отметил в своих исследованиях, что все животные и растения состоят из соединенных между собой клеток, которые он назвал пузырьками, то есть высказал мнение об общем плане строения растений и животных.

Рис. 1.18. П.Ф. Горянинов (1796-1865)

В истории развития клеточной теории можно выделить два этапа:

1) период накопления наблюдений над строением различных одноклеточных и многоклеточных организмов растений и животных (около 300 лет);

2) период обобщения имеющихся данных в 1838 году и формулирование постулатов клеточной теории;

https://lektsia.com/2×29.html

1. Клетка есть единица структуры. Все живое состоит из клеток и их производных. Клетки всех организмов гомологичны.

2. Клетка есть единица функции. Функции целостного организма распределены по его клеткам. Совокупная деятельность организма есть сумма жизнедеятельности отдельных клеток.

3. Клетка есть единица роста и развития. В основе роста и развития всех организмов лежит образование клеток.

Но основным недочетом данной теории является то, что Шванн и Шлейден считали, что новые клетки образуются путем самозарождения из живого вещества.

Большая заслуга в доказательстве процесса деления как единственного пути размножения клетки принадлежит Роберту Ремаку.

В 1859 г. Р. Вирхов (рис. 19), основываясь на исследованиях Ремака, пересмотрел и развил клеточную теорию.

Он доказал, что клетки возникают из клеток путем размножения, а не самозарождения из неживой материи, что дополнило клеточную теорию. Описал процесс деления клетки и сформулировал одно из важнейших положений клеточной теории: “Всякая клетка происходит из другой клетки”.

Рис. 1.19. Рудольф Вирхов (1821-1902)

В 1871 г. русский ботаник И.Д. Чистяков (рис. 1.20)обнаружил хромосомы, описал способы деления ядра.

Он открыл процессы равномерного распределения ядерного вещества, наблюдаемые при делении клеток у высших растений (это открытие нередко ошибочно приписывается немецким учёным Э. Страсбургеру и В. Флемингу).

Открытие Чистякова было опубликовано в 1874—1875 годах в ботанических журналах на итальянском и немецком языках и сделалось достоянием учёного мира.

1874 г. – начало развития цитологии в России.

Рис. 1.20. И.Д. Чистяков (1843-1877)

В 1875 г. немецкий ученый Э. Страсбургер подробно описал деление ядра, а позже в 1884 г. высказал гипотезу о том, что наследственные признаки заключены в ядре.

В 1898 г. русский ученый В.И. Беляев (рис. 21)описал редукционное деление клеток (мейоз растений).

Рис. 1.21. В.И. Беляев (1855–1911)

В 1898 г. С.Г. Навашин (рис. 1.22)открыл явление двойного оплодотворения у покрытосеменных и т. д.

Рис. 1.22. С.Г. Навашин (1857-1930)

В 1861 г. Э. Брюкке разработал представление о клетке как элементарном организме.

В 1874 г. Ж. Карнуа ввел понятие «Биология клетки», положив начало цитологии как науке о строении, функции и происхождении клеток.

В 1879-1880 г. У. Флемминг описал хромосомы и процессы, происходящие в митозе.

В 1883 г. В. Вальдейер ввел понятие «хромосомы».

В 1891 г. – Г. Дриш – клетка – это не элементарный организм, а элементарная биологическая система.

В 1892 г. И.И. Мечников (рис. 1.23)открыл важную функцию внутриклеточного пищеварения — фагоцитарный иммунитет (фагоцитоз) в животных клетках.

Рис. 1.23. И.И.Мечников (1845-1916)

В 1928-1931 г.г. в Германии Э.А. Руска (рис. 1.24), М. Кноль и Б. Боррие сконструировали электронный микроскоп, благодаря которому было описано подлинное строение клетки и открыты многие ранее неизвестные структуры.

Рис. 1.24. Э.А. Руска (1906-1988)

XX век стал веком расцвета биологии и таких наук, как цитология, генетика, эмбриология, биохимия, биофизика. Без создания клеточной теории это развитие было бы невозможным.

В настоящее время принято следующее определение клетки:

Источник: https://cyberpedia.su/16x10acf.html

Этапы развития в цитологии

Этапы развития в цитологии

Класси-фикация

Особенности
структурной организации

Локализация

Грубово-локнистая
костная ткань

Клетки:

• Относительно много короткоотростчатых остеоцитов

• Тела остеоцитов расположены беспорядочно

в остеоцитарных лакунах,

• Отростки остеоцитов в остеоцитарных канальцах распространяются в аморфном матриксе без закономерной пространственной

ориентации

• Остеобласты
локализованы в зонах костеобразования

Межклеточное
вещество:

• Оссеиновые волокна расположены неупорядоченно

• Относительно
много коллагеновых волокон

• Аморфный

матрикс слабо минерализован


Скелет эмбриона


Швы костей черепа взрослого человека

— В местах при-крепления сухо-жилий к

костям


В местах сраще-ния переломов

Пластинчатая
костная ткань

Клетки:

• Преобладают остеоциты с многочисленными длинными

и ветвящимися отрост-ками

• Тела остеоцитов расположены в остеоцитарных

лакунах между костными пла-стинками

• Отростки остеоцитов в составе остеоцитарных канальцев пронизывают аморф-ный матрикс костных пластинок в радиальных

направлениях

• Остеобласты локализованы пристеночно в каналах

и полостях кости

Межклеточное
вещество:

• Организовано
в пространстве в виде костных
пластинок, в которых оссеино-вые волокна сцементированы минерализованным

матриксом

• Костные пластинки, накладываясь друг на друга, образуют различные компоно-вочные

структурные формы (см. ниже)

• Оссеиновые волокна в пределах каждой костной

пластинки расположены взаи-мопараллельно,

а по отношению к соседним пластинкам

— перпендикулярно

• Коллагеновых
волокон мало

• Аморфный

матрикс сильно минерализован

— Губчатое и компактное вещество всех

костей ребен-ка и взрослого человека

1.
Рост путем присоединения

2.
наличие каникулярной системы

3.
коллагеновый органический матрикс

1.дентин происходит из эктомезенхимы (краниальной

части нервного гребешка)

2.дентин восстанавливается и видоизменяется в

течение всей жизни

3.одонтобласты участвуют и в образовании и в минерализации

органической основы дентина

4.коллагеновые волокна ориентированы хаотично везде,

кроме плащевого дентина

Общий
план строения костных тканей

— клеточные диффероны (основной — остеогенный и вспомогательный –

гематогенный макрофагический

— межклеточное вещество костных тканей (оссеиновые волокна, аморфный матрикс)

, их физико-механические свойства

23. Эмбриональный гистогенез костной ткани. Регенерация, гистофизиология процессов костеобразования и костеразрушения. Резорбция и регенерация зубной альвеолы при прорезывании,

выпадении и протезировании зуба.

Протекает в пять последовательных

стадий

— прямой остеогистоорганогенез – формирование пластинчатой костной ткани непосредственно из скелетогенной

мезенхимы (для плоских костей)

СТАДИИ
ОСТЕОГИСТОГЕНЕЗА И ИХ СОДЕРЖАНИЕ

1. Формирование остеогенных островков: скопление и пролиферация плюрипотентных клеток остеогенной мезенхимы (ПКСМ) → выделение среди них стволовых клеток остеогенеза (СКО) → дифференцировка преостеобластов

и остеобластов

2. Формирование остеоидной ткани (остеоида): активизация остеобластов → синтез коллагеновых волокон и неминерализованного аморфного

матрикса

3. Минерализация остеоида: остеобласты синтезируют ферменты минерализации (в.т.ч. щелочную фосфатазу) → минерализация аморфного матрикса и коллагеновых волокон (становятся оссеиновыми) → «замуровывание» остеобластов и превращение их в остеоциты → образование грубоволокнистой

костной ткани( ГВКТ)

4. Резорбция и последующее восстановление ГВКТ: процесс минерализации активизирует функцию остеокластов → резорбция минерализованных участков ГВКТ → активизация остеобластов → образование новых «порций» ГВКТ в

участках резорбции и т.д.

5. Васкуляризация и последующее формирование пластинчатой костной ткани (ПКТ): остеокласты формируют резорбционные каналы → в них врастают кровеносные сосуды в сопровождении остеобластов → остеобласты формируют костные пластинки вокруг сосудов → компоновка остеонов или костных ячеек (основных

структурно-функциональных единиц ПКТ)

ВОЗРАСТНЫЕ И ПОЛОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ ОСТЕОГИСТООРГАНОГЕНЕЗА

ОБЩИЕ
ЗАКОНОМЕРНОСТИ

• Образование костной ткани и формирование костей начинается в эмбриональном периоде и

продолжается в течение всей жизни

• На всех этапах большое значение имеет алиментарный фактор и активность образа

жизни

ЧАСТНЫЕ
ЗАКОНОМЕРНОСТИ

• В первое полугодие жизни усиливается резорбция со стороны костномозгового

канала, компактный слой истончается

• Эстрогены (стероидные половые гормоны) тормозят функцию остеокластов, в климактерическом периоде продукция этих гормонов у женщин снижается более интенсивно, чем

у мужчин .

• Процессы резорбции усиливаться при беременности, малоподвижном образе жизни, гормональных дисбалансах, хронических соматических

заболеваниях и др.

Синапсы

1. Химические (наиболее

распространенные)

Функциональные
особенности

• Одностороннее проведение импульса от пре- к постсинаптическому полюсу с помощью

медиатора

• Относительная медленность проведения («синаптическая

задержка»)

• Быстрая
истощаемость (утомляемость)

• Требуется
восстановительный период

Структурные
компоненты

2.Стадия первичной хрящевой ткани

Б.
ПОСТЭМБРИОНАЛЬНЫЙ ГИСТОГЕНЕЗ

1. Аппозиционный рост — увеличение массы хрящевой ткани с периферии за счет интенсификации синтеза молодого межклеточного вещества хондробластами и хондроцитами Ι-го

типа

2. Интерстициальный рост – увеличение массы хрящевой ткани «изнутри» за счет интенсификации синтеза компонентов зрелого межклеточного вещества хондроцитами ΙΙ- типа в

изогенных группах

3. Старение хрящевой ткани — начинается из центральных (сердцевинных) областей хряща → набухание и деструкция хондроцитов → образование в межклеточном веществе центров минерализации из альбумоидов (щелочные матричные белки минерализации) → связывание и накопление ими солей Са → межклеточное вещество ощелачивается и приобретает оксифилию

→ резорбируется хондрокластами

Примечание: минерализация не характерна для

эластической хрящевой ткани

4. Регенерация хрящевой ткани – деструктированная хрящевая ткань (старение, повреждение) параллельно с резорбированием может восстановиться за счет усиления пролиферации камбиальных хрящевых клеток, их последующей дифференцировки и повышению синтетической активности (продукция межклеточного

вещества)

Источник: https://kono-pizza.ru/tsitologiya/etapy-razvitiya-tsitologii/

Консультация доктора
Добавить комментарий