Методы исследования в гистологии и цитологии

Объекты исследования гистологии. Методы исследования, используемые в гистологии, цитологии и эмбриологии. Техника приготовления гистологических препаратов

Методы исследования в гистологии и цитологии

Объекты исследования подразделяются на:

· живые (клетки в капле крови, клетки в культуре и другие);

· мертвые или фиксированные, которые могут быть взяты как от живого организма (биопсия), так и от трупов.

В любом случае после взятия кусочков они подвергаются действию фиксирующих растворов или замораживанию. И в научных, и в учебных целях используются фиксированные объекты. Приготовленные определенным способом препараты, используемые для изучения под микроскопом, называются гистологическими препаратами.

Гистологический препарат может быть в виде: (тонкого окрашенного среза органа или ткани; мазка на стекле;отпечатка на стекле с разлома органа;тонкого пленочного препарата).

Гистологический препарат любой формы должен отвечать следующим требованиям: (сохранять прижизненное состояние структур;быть достаточно тонким и прозрачным для изучения его под микроскопом в проходящем свете;быть контрастным, то есть изучаемые структуры должны под микроскопом четко определяться; препараты для световой микроскопии должны долго сохраняться и использоваться для повторного изучения.)

Эти требования достигаются при приготовлении препарата.

Методы исследования:

Световая микроскопия-Микроскопирование — основной метод изучения препаратов — используется в биологии уже более 300 лет. Ультрафиолетовая микроскопия – Это разновидность световой микроскопии.

В ультрафиолетовом микроскопе используют более короткие ультрафиолетовые лучи с длиной волны около 0,2 мкм.

Флюоресцентная (люминесцентная) микроскопия – Явления флюоресценции заключаются в том, что атомы и молекулы ряда веществ, поглощая коротковолновые лучи, переходят в возбужденное состояние.

Фазово-контрастная микроскопия – Этот метод служит для получения контрастных изображений прозрачных и бесцветных объектов, невидимых при обычных методах микроскопирования. Электронная микроскопия -В электронном микроскопе используется поток электронов с более короткими, чем в световом микроскопе, длинами волн.

Главными этапами цитологического и гистологического анализа являются выбор объекта исследования, подготовка его для изучения в микроскопе, применение методов микроскопирования, а также качественный и количественный анализ изображений.

Наиболее часто для изучения используется срез ткани или органа. Гистологические препараты могут изучаться без специальной обработки. Например, приготовленный мазок крови, отпечаток, пленка или срез органа могут сразу рассматриваться под микроскопом.

Но вследствие того, что структуры имеют слабый контраст, они плохо выявляются в обычном световом микроскопе и требуется использование специальных микроскопов (фазово-контрастные и др.).

Поэтому чаще применяют специально обработанные препараты: фиксированные, заключенные в твердую среду и окрашенные.

Процесс изготовления гистологического препарата для световой и электронной микроскопии включает следующие основные этапы:

1. взятие материала и его фиксация,

2. уплотнение материала,

3. приготовление срезов,

4. окрашивание или контрастирование срезов.

Для световой микроскопии необходим еще один этап — заключение срезов в бальзам или другие прозрачные среды.

Фиксация обеспечивает предотвращение процессов разложения, что способствует сохранению целостности структур органа .Маленький образец либо погружают в фиксатор (спирт, формалин, растворы солей тяжелых металлов, осмиевая кислота, специальные фиксирующие смеси), либо подвергают термической обработке

Уплотнение материала, необходимое для приготовления срезов, производится путем пропитывания предварительно обезвоженного материала парафином, целлоидином, органическими смолами. Более быстрое уплотнение достигается применением метода замораживания кусочков, например, в жидкой углекислоте.

Приготовление срезов происходит на специальных приборах — микротомах (для световой микроскопии) и ультрамикротомах (для электронной микроскопии).

Окрашивание срезов (в световой микроскопии) или напыление их солями металлов (в электронной микроскопии) применяют для увеличения контрастности изображения отдельных структур при рассматривании их в микроскопе. Методы окраски гистологических структур очень разнообразны и выбираются в зависимости от задач исследования.

Гистологические красители (по химической природе) подразделяют на кислые, основные и нейтральные.Употребительный краситель гематоксилин, который окрашивает ядра клеток в фиолетовый цвет, и кислый краситель — эозин, окрашивающий цитоплазму в розово-желтый цвет.

Избирательное сродство структур к определенным красителям обусловлено их химическим составом и физическими свойствами. Структуры, хорошо окрашивающиеся кислыми красителями, называются оксифильными, а окрашивающиеся основными —базофильными.

Например, цитоплазма клеток чаще всего окрашивается оксифильно, а ядра клеток – окрашиваются базофильно.

Структуры, воспринимающие как кислые, так и основные красители, являются нейтрофильными (гетерофильными). Окрашенные препараты обычно обезвоживают в спиртах возрастающей крепости и просветляют в ксилоле, бензоле, толуоле или некоторых маслах.

Для длительного сохранения обезвоженный гистологический срез заключают между предметным и покровным стеклами в канадский бальзам или другие вещества.

Готовый гистологический препарат может быть использован для изучения под микроскопом в течение многих лет.

4) . Клетка как структурно-функциональная единица ткани. Определение. Общий план строения эукариотических клеток. Биологические мембраны клетки, их строение, химический состав и основные функции.

Клетка – элементарная структурная, функциональная и генетичес4кая единица в составе всех растительных и животных организмов. Строение эукариотической клетки:

Клетки, образующие ткани животных и растений, значительно различаются по форме, размерам и внутреннему строению.. Клетки всех типов содержат два основных компонента, тесно связанных между собой, — цитоплазму и ядро.

Ядро отделено от цитоплазмы пористой мембраной и содержит ядерный сок, хроматин и ядрышко. Полужидкая цитоплазма заполняет всю клетку и пронизана многочисленными канальцами. Снаружи она покрыта цитоплазматической мембраной.

Собственно тело клетки и ее содержимое отделены от внешней среды или от соседних элементов у многоклеточных организмов плазматической мембраной. Кнаружи от плазматической мембраны расположена клеточная оболочка или стенка, особенно хорошо выраженная у растений. Все внутреннее содержимое клетки, за исключением ядра, носит название цитоплазмы.

Цитоплазма эукариотических клеток не однородна по своему строению и составу и включает в себя: гиалоплазму, мембранные и немембранные компоненты. Мембранные органеллы представлены двумя вариантами: одномембранные и двумембранные.

К первым относятся органеллы вакуолярной системы – эндоплазматический ретикулум, аппарат Гольджи, лизосомы, пероксисомы и другие специальзированные вакуоли, а также плазматическая мембрана. К двумембранным органеллам относятся митохондрии и пластиды, а также клеточное ядро.

К немембранным органеллам принадлежат рибосомы, клеточный центр животных клеток, а также элементы цитоскелета (микротрубочки и микрофиламенты). Термин гиалоплазма основная плазма или матрикс цитоплазмы, обозначает очень важную часть клетки, ее истинную внутреннюю среду.

Гиалоплазма является сложной коллоидной системой, включающей в себя различные биополимеры: белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды и т.д. В ней локализованы ферменты, участвующие в синтезе аминокислот, нуклеотидов, жирных кислот, в метаболизме сахаров..

Важнейшая роль гиалоплазмы заключается в том, что эта среда объединяет все клеточные структуры и обеспечивает химическое взаимодействие их друг с другом. Через гиалоплазму осуществляется большая часть внутриклеточных транспортных процессов: перенос аминокислот, жирных кислот, нуклеотидов, сахаров.

В гиалоплазме идет постоянный поток ионов к плазматической мембране и от нее, к митохондриям, ядру и вакуолям. гиалоплазме происходит отложение запасных продуктов: гликогена, жира. В цитозоле на расположенных там рибосомах синтезируются белки, транспортируемые в разные участки клетки, а также все белки клеточного ядра, большая часть белков митохондрий и пластид, основные белки пероксисом. Структура клеточных мембран.

Общей чертой всех мембран клетки (плазматической, внутриклеточных и мембранных органоидов) является то, что они представляют собой тонкие (6-10 нм) пласты липопротеидной природы (липиды в комплексе с белками), замкнутые сами на себя

Сущесвуют три важных принципа строения мембраны:
Мембраны не однородны. Мембраны, окружающие внутриклеточные органеллы, и плазматическая мембрана отличаются по составу.Многие компоненты мембран находятся в состоянии непрерывного движения.

Мембрана напоминает постоянно меняющуюся мозаикю Компоненты мембран чрезвычайно асимметричны. Между наружным и внутренним слоями мембран имеется различие по относительному количеству и качественному составу липидов.

Белки располагаются среди липидов асимметрично и имеют хорошо различимые вне- и внутриклеточные участки.

Важнейшими функциями мембран являются следующие:

Мембраны контролируют состав внутриклеточной среды.

Мембраны обеспечивают и облегчают межклеточную и внутриклеточную передачу информации.

Мембраны обеспечивают образование тканей с помощью межклеточных контактов

Химический состав клетки.
Клетки живых организмов сходны не только по своему строению, но и по химическому составу. Сходство в строении и химическом составе клеток свидетельствует о единстве их происхождения.

По составу входящие в клетку вещества делятся на органические и неорганические.
1.Неорганические вещества. Вода имеет огромное значение в жизнедеятельности клетки. Многие элементы в клетках содержатся в виде ионов.

Чаще всего встречаются катионы: K+, Na+, Ca2+ Mg2+, и анионы: H2PO4-, Cl-, HCO3-. Минеральные соли (например фосфат кальция) могут входить в состав межклеточного вещества, раковин моллюсков и обеспечивать прочность этих образований.

2.

Органические вещества.

Характерны только для живого. Органические соединения представлены в клетке простыми малыми молекулами (аминокислоты, моно- и олигосахариды, жирные кислоты, азотистые основания), и макромолекулами биополимеров (белки, липиды, полисахариды, нуклеиновые кислоты). Молекулы биополимеров состоят из повторяющихся низкомолекулярных соединений (мономеров

Функции клеток. Клетка обладает различными функциями: деление клетки, обмен веществ и

раздражимость.

Рекомендуемые страницы:

Воспользуйтесь поиском по сайту:

Источник: https://megalektsii.ru/s43984t6.html

19.Возникновение и развитие гистологии и цитологии как самостоятельных наук. Методы исследования в гистологии, цитологии и эмбриологии

Методы исследования в гистологии и цитологии

Гистология– раздел биологии, изучающий строениетканей живых организмов. В отличие отанатомии, гистология изучает строениеорганизма на тканевом уровне. Гистологиязародилась задолго до изобретениямикроскопа.Первые описания тканей встречаются вработах Аристотеля,Галена, Авиценны, Везалия.

В 1665 году Р.Гук ввёлпонятие клеткии наблюдал в микроскоп клеточное строениенекоторых тканей. Гистология как наукаи как дисциплина объединяют в 2 раздела: общую ичастную гистологию.Гистологические исследованияпроводили М. Мальпиги,А. Левенгук,Я. Сваммердам, Н. Грю и др.

Новый этапразвития науки связан с именами К. Вольфаи К. Бэра — основоположников эмбриологии.В середине XIX векаА. Кёлликер,Лейдинг идр. создали основы современного ученияо тканях.К.Майер ввелтермин “гистология” в изданном в1819 г. труде “О гистологии и новомподразделении тканей человеческоготела”.

Общаяизучает основные, фундаментальнысвойства важнейших групп тканей, ачастная изучает особенностиструктурно-функциональной организациии взаимодействия тканей в составеконкретных органов. Таким образомглавным источником изучения общей ичастной гистологии являются – ткани.

Цитология–это раздел биологии, который изучаетживые клетки, их строение, процессыразмножения, функционирования, старенияи смерти.

Впервыеупотребил термин «клетка»Роберт Гукв 1665году. Так уже в 1838 – 1839 годах анатомТеодор Шванни ботаник Матиас Шлейден, почтиодновременно, выдвинули теорию клеточногостроения организма.

Клеточнаятеория доказывает, что все животныеи растения состоят из сходных клеток,а каждая клетка обладает всеми свойствамиживого. Цитологию как и гистологию подразделяютна общую ичастную.Общаяизучает общиеструктурно-функциональные свойстваприсущие всем клеткам организма.

Частнаярассматривает специфическиехарактеристики клеток конкретных тканейи органов.

  1. Методы микроскопирования гистологических препаратов

Основнымиметодами изучения биологическихмикрообъектов

https://www.youtube.com/watch?v=NIRCkWaysjE

являютсясветовая и электронная микроскопия,которые широко используются в

экспериментальнойи клинической практике.

  1. Методы исследования фиксированных клеток и ткане.

Основнымобъектом исследования являютсягистологические препараты, приготовленныеиз фиксированныхструктур.

  1. Методы исследования живых клеток и тканей

Изучениеживых клеток и тканей позволяет получитьнаиболее полную информацию об ихжизнедеятельности— проследить движение, процессы деления,разрушения, роста, дифференцировки ивзаимодействия клеток, продолжительностьих жизненного цикла, реактивные измененияв ответ на действие различных факторов.

  1. Методы исследования химического состава и метаболизма клеток и тканей

  2. Количественные методы

Особенностьколичественно-гистохимических (в отличиеот биохимических) методов

исследованиязаключается в возможности изученияконцентрациии содержанияхимических компонентов в конкретныхструктурах клеток и тканей.

20.Развитие гистологии, цитологии и эмбриологии в России. Основные заслуги а.И. Бабухина, к.Э. Бэра, к.А. Арнштейна, н.А. Хржонщевского

ВРоссии первыесамостоятельные кафедрыгистологии и эмбриологиибыли учреждены в60-х годах 19века в Медико-хирургической(ныне Военно-медицинской) академии,Московском и Петербургском университетах.Несколько позже они были основаны вКазанском, Киевском и Харьковскомуниверситетах.

Первыми профессорами —руководителями кафедр гистологии былиН.М. Якубович,А.И. Бабухин,Ф.В. Овсянников,А.С. Голубев,П.И. Перемежко, НА. Хржонщевский. Споявлением кафедр начали формироватьсяи первые гистологические научные школы— Петербургская,Московская, Харьковскаяи др.

Петербургская(ленинградская) школа гистологовформировалась в стенах Медико-хирургическойакадемии,так как здесь в числе одной из первых вРоссии была основана кафедра гистологии.Впервые в России систематическоепреподавание гистологии и эмбриологиибыло введено в академии К.

М. Бэром,руководившим кафедрой сравнительнойанатомии и физиологиив 1841-1852 гг. Первым профессором,специализировавшимся в областигистологии, был Н.М. Якубович(1817-1879), он и возглавил образовавшуюсясамостоятельную кафедру гистологииМедико-хирургической академии (в 1868г.).

1869года — ординарный профессор, заведующийпервой в России кафедры гистологии,эмбриологии и сравнительной анатомии.Исследования А. И. Бабухинаоказали большое влияние на развитиегистологии и физиологии нервно-мышечнойсистемы.

КарлА́вгустович Арнште́йн(1840—1919) — российский учёный, профессоргистологии Казанского университета,один из основателей Казанской школынейрогистологов. основалказанскую школу нейрогистологов.

Основные труды Арнштейна и его учениковпосвящены гистологии нервной системы,в том числе по изучениюпериферических нервных окончаний.ОснователемКазанской школы К. А.

Арнштейном(1840-1919) и его учениками собран богатейшийматериал по морфологии нервных волокони нервных узлов в различных тканях иорганах (в мочевом пузыре, мочеточнике,половых органах, роговице, легком,пищеводе, коже и др.).

В1866 году Хржонщевскийосновал гистологическую лабораторию,которая за период с 1866 по 1869 годопубликовала 18 научно-исследовательскихтрудов в лучших немецких научныхжурналах. НиканорХржонщевскийвнёс значительный вклад в гистологию,гистофизиологию,патологическую физиологию.

Ему принадлежатнесколько десятков научных работ, в томчисле в ведущих заграничных научныхжурналах.Хржонщевскийпредложил вводить живому подопытномуживотному витальный (не приводящий кгибели) краситель и наблюдать егодвижение по кровеносным и лимфатическимсосудам, а также его выделение полымипротоками секреторных и выделительныхорганов[26].

При помощи этого методаХржонщевскому удалось детальноисследовать капилляры, лимфатическиесосуды, жёлчные протоки, строениенефрона.

Источник: https://studfile.net/preview/6863508/page:6/

Методы исследования в гистологии, цитологии и эмбриологии (часть 1)

Методы исследования в гистологии и цитологии

Ивановская государственная медицинская академия

Кафедра гистологии, эмбриологии и цитологии

Методы исследования в

гистологии, цитологии и

эмбриологии

Часть I

к.м.н., старший преподаватель М.Р. Гринева


д.м.н., профессор С.Ю. Виноградов

д.м.н., профессор С.В. Диндяев

далее

Изучение живых клеток и тканей позволяет получить наиболее полную

информацию об их жизнедеятельности – проследить процессы движения,

деления, разрушения, роста, дифференцировки и взаимодействия клеток,

продолжительность их клеточного цикла, реактивные изменения в ответ на

действие различных факторов.


Методы

Прижизненное

в организме (in vivo)

• Вживление прозрачных камер

• Прижизненная микроскопия

• Трансплантация


Прижизненное в культуре

клеток и тканей (in vitro)

• Суспензионные культуры

• Монослойные культуры

• Культивирование in vivo

назад

оглавление далее

• тонкие (толщина

более 1 мкм)


• полутонкие

(толщина менее

1 мкм)

• ультратонкие

(толщина менее

0,1 мкм)

Мазок

• крови

• красного


костного

мозга

• спинномозговой

жидкости

• слюны


• влагалищный

• и др.

Отпечаток

селезенки

тимуса

печени

слизистой

оболочки


мочевого

пузыря

• слизистой

оболочки

щеки

• и др.

назад

Пленка


• брюшины

• плевры

• мягкой мозговой

оболочки

• соединительной

ткани

• и др.

оглавление далее

2. Оглавление

Введение


Методы исследования живых клеток и тканей

Виды гистологических препаратов фиксированных клеток

Изготовление гистологического препарата

Гистологический препарат

Взятие материала

Фиксация материала

Уплотнение материала


Приготовление срезов

Виды микротомов

Окрашивание срезов

Методы окрашивания

Типы красителей

Заключение срезов в консервирующую среду

Методы микроскопии


Световая микроскопия

Устройство светового микроскопа

Техника микроскопирования

Темнопольная микроскопия

Поляризационная микроскопия


Фазово-контрастная микроскопия

Флюоресцентная (люминесцентная) микроскопия

Электронная микроскопия

Рекомендуемая литература

назад

далее

3. Введение

В современной гистологии, цитологии и эмбриологии применяются

разнообразные методы исследования, позволяющие всесторонне изучать

процессы развития, строения и функции клеток, тканей и органов.


Главными этапами цитологического и гистологического анализа являются

выбор объекта исследования

подготовка его к микроскопированию

применение методов микроскопирования

качественный и количественный анализ изображения

Объектами

исследования

служат


гистологические

изготовленные из живых или фиксированных клеток.

препараты,

оглавление далее

8. Взятие материала

Изготовление гистологического препарата производится из органов и тканей,

биопсия (пунктат),

операционным путем,


секционный (трупный) материал,

экспериментальный

1. Забор материала должен проводиться как можно раньше после смерти

или забоя экспериментального животного, а при возможности от живого

объекта (биопсия), чтобы лучше сохранились структуры клетки, ткани или

органа.

2. Забор кусочков должен производиться острым инструментом, чтобы не

травмировать ткани.

3. Толщина кусочка не должна превышать 5 мм, чтобы фиксирующий


раствор мог проникнуть в толщу кусочка.

4. Обязательно

производится

маркировка

кусочка

(указывается

наименование органа, номер животного или фамилия человека, дата

забора и так далее).


назад оглавление далее

9. Фиксация материала

Цель фиксации материала – сохранение прижизненного морфологию

клеток и тканей, предотвращение аутолиза и посмертных изменений.

Фиксатор вызывает денатурацию белка и стабилизацию липидов и тем

самым приостанавливает обменные процессы и сохраняет структуры в их

прижизненном состоянии.


Фиксация достигается чаще всего погружением кусочка в фиксирующие

жидкости, которые могут быть простыми (формалин, спирты, глутаровый

альдегид, ацетон) и сложными (раствор Карнуа, фиксатор Ценкера и др.).

Фиксация может достигаться также замораживанием (охлаждением в струе

СО2, жидким азотом и др.).

Подбор фиксаторов и продолжительность фиксации индивидуален для

различных органов и тканей и обычно колеблется от 2 до 24 часов.

10. Уплотнение материала

Целью этого этапа является придание исследуемому материалу такой

плотности, которая позволит получить тонкие срезы необходимой толщины.

Замораживание образца с последующей резкой на замораживающем

микротоме.

Пропитывание уплотняющими средами (парафин, эпоксидные смолы и др.)

Промывка материала проточной водопроводной водой для удаления

фиксатора.

Обезвоживание (дегидратация) материала в спиртах увеличива-ющейся

концентрации (70, 80, 90, 96, абсолютный – 100%).


Удаление спирта и подготовка материала к пропитыванию парафином

обработкой растворителями парафина (ксилол и др.) и смесью парафина и

ксилола (при температуре 37°С)

Заливка в чистый расплавленный парафин (при температуре 56°С).

Охлаждение парафина и формирование блоков.

14. Методы окрашивания

Для изготовления тонких срезов заданной толщины в настоящее время


используются специальные приборы – микротомы (для световой микроскопии)

и ультрамикротомы (для электронной микроскопии).

3-8 мкм из материала, залитого в парафин,

10-25 мкм из материала, замороженного в камере микротома-криостата

0,08-0,1 мкм из материала, подготовленного для электронной микроскопии

Полученные срезы помещают на предметные стекла (для световой


микроскопии) или монтируются на специальные сеточки (для электронной

микроскопии).

Клеточные

структуры

специальной

обработки,


правило,

различимы даже при большом увеличении микроскопа. Они бесцветны и

прозрачны.

Для выявления тканевых компонентов, отдельных клеток, внутриклеточных

структур используют красители – вещества с высоким сродством к различным

компонентам ткани и с определенными цветооптическими свойствами.

Способность тканевых компонентов по-разному окрашиваться зависит от

кислотно-основных (щелочных) свойств веществ, входящих в их состав.

Перед окрашиванием срезы депарафинируют, проводя последовательно


через растворитель парафина (ксилол), спирты нисходящей концентрации (100,

96, 90, 80, 70%) и помещают в воду.

Общегистологические

Специальные

Гистохимические

выявление


общего плана

строения

клеток, тканей,

органов

выявление

специализированных

структур в


клетках и

тканях

анализ

химического

состава клеток

межклеточного

вещества

назад

Импрегнация


выявление

специализированных

структур в

клетках и

тканях

оглавление

далее

Окрашенные гистологические препараты обезвоживаются в спиртах

восходящей концентрации (70, 80, 90, 96, абсолютный – 100%) и

просветвляются в ксилоле, бензоле, толуоле или некоторых маслах.

Для длительного хранения обезвоженный гистологический срез заключают

(монтируют) в прозрачную консервирующую среду (смолу хвойных деревьев –

канадский, пихтовый бальзам, а также в синтетические среды).

На постоянном гистологическом препарате срез ткани располагается на

предметном стекле, сверху закрыт покровным стеклом. Между стеклами

(предметным и покровным) находится заливочная среда, обладающая


коэффициентом преломления световых лучей, близким к таковому у стекла.

12. Виды микротомов

санный

ротационный

криостатный

замораживающий

для экспрессдиагностики,

гистохимии

вибротом

изготовление


парафиновых

срезов

изготовление

серийных

парафиновых

срезов

изготовление

срезов при

температуре


-20°С и ниже

для гистохимии

и иммуноцитохимии

изготовление

срезов фиксированных и

нефиксированных тканей

15. Импрегнация

Метод выявления тканевых структур путем пропитывания объектов

гистологического исследования растворами солей тяжелых и драгоценных

металлов (например, азотнокислое серебро (серебрение), кобальт, хлористое


золото (золочение), кадмий, осмиевым ангидрид и др. ).

Участки ткани, в которых происходит осаждение солей металлов на

гистологических структурах, приобретают черный или бурый цвет в

зависимости от количества и свойств восстановленного металла.

Периферический нерв

(поперечный срез).

Импрегнация оксидом

осмия


Мультиполярный нейрон.

Импрегнация нитратом серебра

Мультиполярные нейроны.

16. Типы общегистологических красителей

основные

основания,

связываясь с


кислотными

соединениями

гистологических

структур, вызывают

обычно их

окрашивание в синефиолетовые цвета


базофилия

метахромазия

нейтральные

кислые

содержат как

основные, так и

кислые красящие


компоненты

соединяясь с

основными

(щелочными)

соединениями

гистологических

структур,


окрашивают их в

цвета красителя

нейтрофилия

оксифилия

назад

оглавление далее

17. Базофилия

Основные (щелочные) красители активно связываются со структурами, которые

содержат кислоты и несут отрицательный заряд – например, ДНК, РНК.

К ним, в частности, относятся гематоксилин, толуидиновый синий, тионин,


метиленовый синий, азуры и др.

Способность окрашиваться основными (щелочными) красителями называется

базофилией (от греч. basis – основа и philia – любовь).

Поэтому структуры, связывающие эти красители, называются базофильными.

В клетке базофилией обладает ядро (вследствие высокого содержания ДНК и РНК),

иногда цитоплазма (при высоком содержании в ней рибосом или гранулярной ЭПС).

Базофильно может окрашиваться межклеточное вещество некоторых тканей – например,

хрящевой.

Базофилия ядра


нейтрофильного гранулоцита.

Окраска по Романовскому-Гимзе.

Увеличение: х630.

назад

оглавление далее

18. Метахромазия

Метахромазия (от греч. meta – изменение и chroma – цвет, краска) – изменение цвета

некоторых основных красителей при их связывании со структурами, обладающими

специфическими химическими свойствами (обычно высокой концентрацией

сульфатированных гликозаминогликанов).

К таким красителям относятся толуидиновый синий, азур II, тионин и др.

Способность метахроматически окрашиваться обладают гранулы базофильных


лейкоцитов, тучных клеток.

Указанные красители окрашивают другие базофильные структуры в тех же тканях в

обычный свойственный им цвет, т.е. ортохроматически (от греч. orthos – правильный и

chroma – краска).

Метахромазия зернистости

базофильного гранулоцита.


Увеличение: х630.

19. Оксифилия

Кислые красители связываются со структурами, имеющими положительный заряд –

например, белки.

К таким красителям относятся эозин, оранж G, эритрозин, пикриновая кислота и др.

Способность окрашиваться кислыми красителями называется оксифилией, или


ацидофилией (от греч. oxys или лат. acidus – кислый и греч. philia – любовь).

Структуры, связывающие

ацидофильными.

красители,

называются

оксифильными

Оксифилия свойственна цитоплазме клеток (особенно при высоком содержании в


ней митохондрий и некоторых белковых секреторных гранул), эритроцитам (благодаря

высокой концентрации в них гемоглобина). Оксифильно окрашивается цитоплазма

кардиомиоцитов, мышечных волокон скелетной мускулатуры, некоторые компоненты

межклеточного вещества (например, коллагеновые волокна).

Оксифилия зернистости

эозинофильного гранулоцита.


Увеличение: х630.

назад

оглавление далее

Источник: https://kono-pizza.ru/tsitologiya/metody-mikrokhirurgii-tsitologii/

Консультация доктора
Добавить комментарий