Закон ( правило ) чистоты гамет ( г. мендель , 1865 г. )

Правило чистоты гамет (3 закон менделя)

Закон ( правило ) чистоты гамет ( г. мендель , 1865 г. )

Гомозиготные по генотипу особи имеют одинаковые аллельные гены в одном локусе, например ВВ или bb. У гибридов F1 при полном доминировании проявляется только аллель В. Однако во втором поколении проявляются оба аллеля в чистом виде, без какого-либо изменения своих качеств, аналогично тому, что было у исходной родительской пары.

Рецессивные гены могут находится в неизменном состоянии под прикрытием доминантных сколь угодно долго.

Если в популяции черных собак основная масса гомозиготна, а гетерозиготы встречаются крайне редко, шансы их спаривания невелики, однако если такое происходит, то может родиться коричневый щенок, ничуть не отличающийся от тех, которые родятся у чисто коричневых собак.

Мендель сформулировал правило чистоты гамет, состоящее в том, что у гетерозиготной особи наследственные задатки (гены) не перемешиваются друг с другом, а передаются в половые клетки в неизменном виде.

Сущность правила (принципа) “чистоты гамет”: 1) это гипотеза, выдвинутая Г.Менделем (1865) 2) Правило гласит, что находящиеся в каждом организме пары наследственных факторов (в современной формулировке – генов) не смешиваются и не сливаются при образовании зиготы.

3) При гаметогенезе в организме гибрида в гаметы поступает по одной хромосоме из каждой пары гомологичных хромосом, и, следовательно, по ОДНОМУ гену из КАЖДОЙ ПАРЫ генов

4) правило (принцип) “чистоты гамет” служит доказательством дискретного характера наследственности.

52)Центральная догма молекулярной биологии — обобщающее наблюдаемое в природе правило реализации генетической информации: информация передаётся от нуклеиновых кислот к белку, но не в обратном направлении. Правило было сформулировано Френсисом Криком в 1958 году и приведено в соответствие с накопившимися к тому времени данными в 1970 году.

Переход генетической информации от ДНК к РНК и от РНК к белку является универсальным для всех без исключения клеточных организмов, лежит в основе биосинтеза макромолекул. Репликации генома соответствует информационный переход ДНК → ДНК.

В природе встречаются также переходы РНК → РНК и РНК → ДНК (например у некоторых вирусов), а также изменение конформации белков, передаваемое от молекулы к молекуле.

Центральная догма молекулярной биологии.Один ген молекулы ДНК кодирует один белок, отвечающий за одну химическую реакцию в клеточке.

Вся информация в клеточке хранится в молекуле ДНК— известной двойной спирали, либо «скрученной лестницы». Принципиальная рабочая информация хранится на перекладинах данной лестницы, любая их которых состоит из двух молекул азотистых оснований. Эти основания — аденин, гуанин, цитозин и тимин —обозначают знаками А, Г, Ц и Т.

Гены, открытые Грегором Менделем — на самом деле не что другое как последовательности пар оснований на молекуле ДНК. А геном человека — совокупность всех его ДНК — содержит приблизительно 30 000–50 000 генов.

У более развитых организмов, в том числе и человека, гены частенько бывают разделены фрагментами «бессмысленной», некодирующей ДНК, а у более обычных организмов последовательность генов традиционно непрерывна. В любом случае, клеточка знает, как прочесть содержащуюся в генах информацию.

У человека и остальных высокоразвитых организмов ДНК обвернута вокруг молекулярного остова, совместно с которым она образует хромосому. Вся ДНК человека помещается в 46 хромосомах.

Точно так же, как информацию с жесткого диска, хранящуюся в канцелярии завода, нужно передавать на все устройства в цехах завода, информация, хранящаяся в ДНК, обязана быть транслирована с помощью клеточного технического обеспечения в химические процессы в «теле» клеточки. Основная роль в данной химической трансляции принадлежит молекулам рибонуклеиновой кислоты, РНК.

Мысленно разрежьте двуспиральную «лестницу»-ДНК вдоль на две половины, разъединяя «ступеньки», и замените все молекулы тимина (Т) на сходные с ними молекулы урацила (У) — и вы получите молекулу РНК. Когда нужно передавать какой-или ген, особые клеточные молекулы «расплетают» участок ДНК, содержащий этот ген.

Сейчас молекулы РНК, в большом количестве плавающие в клеточной воды, могут присоединиться к свободным основаниям молекулы ДНК. В этом случае, так же как и в молекуле ДНК, могут образоваться только определенные связи. После того как все основания РНК выстроятся вдоль ДНК, особые ферменты собирают из них полную молекулу РНК.

Сообщение, записанное основаниями РНК, так же относится к исходной молекуле ДНК. В итоге этого процесса информация, содержащаяся в гене ДНК, переписывается на РНК.

Этот класс молекул РНК именуется матричным, либо информационными РНК (мРНК, либо иРНК). Поскольку мРНК намного короче, чем вся ДНК в хромосоме, они могут проникать через ядерные поры в цитоплазму клеточки. Так мРНК переносят информацию из ядра («руководящего центра») в «тело» клетки.

В «теле» клеточки находятся молекулы РНК двух остальных классов, и они оба играются ключевую роль в конечной сборке молекулы белка, кодируемого геном. Одни из них — рибосомные РНК, либо рРНК. Они входят в состав клеточной структуры под заглавием рибосома. Рибосому можно сопоставить с конвейером, на котором происходит сборка.

остальные находятся в «теле» клетки и именуются транспортные РНК. Эти молекулы устроены так: с одной стороны находятся три азотистых основания, а с другой — участок для присоединения аминокислоты . Эти три основания на молекуле тРНК могут связываться с парными основаниями молекулы мРНК.

Таким образом, процесс сборки белка представляет собой присоединение определенной молекулы тРНК, несущей на себе аминокислоту, к молекуле мРНК. В конце концов, все молекулы тРНК присоединятся к мРНК, и по другую сторону тРНК выстроится цепочка аминокислот, расположенных в определенном порядке.

Послед-ть ам-к-от — это, как понятно, первичная структура белка. Остальные ферменты завершают сборку, и конечным продуктом оказывается белок, первичная структура которого определена сообщением, записанным на гене молекулы ДНК. Потом этот белок сворачивается, принимая окончательную форму, и может выступать в роли фермента, катализирующего одну химическую реакцию в клетке.

Хотя на ДНК разных живых организмов записаны различные сообщения, все они записаны с внедрением одного и того же генетического кода — у всех организмов каждому триплету оснований на ДНК соответствуют одна и та же аминокислота в образовавшемся белке. Это сходство всех живых организмов — более весомое подтверждение теории эволюции, поскольку оно подразумевает, что человек и остальные живые организмы произошли от одного биохимического предка

Источник: https://studopedia.org/5-105288.html

Закон (гипотеза) «чистоты» гамет

Закон ( правило ) чистоты гамет ( г. мендель , 1865 г. )

Правило чистоты гамет сформулировал английский генетик У. Бэтсон.

При анализе признаков гибридов первого и второго поколений Мендель установил, что рецессивный ген не исчезает и не смешивается с доминантным.

В F2 проявляются оба гена, что возможно только в том случае, если гибриды F1 образуют два типа гамет: одни несут доминантный ген, другие — рецессивный.

Это явление и получило название гипотезы чистоты гамет: каждая гамета несет только один ген из каждой аллельной пары. Гипотеза чистоты гамет была доказана после изучения процессов, происходящих в мейозе.

Гипотеза «чистоты» гамет — это цитологическая основа первого и второго законов Менделя. С ее помощью можно объяснить расщепление по фенотипу и генотипу.

Менделирующими признаками называются те, наследование которых про исходит по закономерностям, установленным Г. Менделем. Менделирующие признаки определяются одним геном моногенно (от греч.monos-один) то есть когда проявление признака определяется взаимодействием аллельных генов, один из которых доминирует (подавляет) другой.

Менделевские законы справедливы для аутосомных генов с полной пенетрантностью (от лат.penetrans-проникающий, достигающий) и постоянной экспрессивностью (степенью выраженности признака).

Если гены локализованы в половых хромосомах (за исключением гомологичного участка в Х- и У-хромосомах), или в одной хромосоме сцеплено, или в ДНК органоидов, то результаты скрещивания не будут следовать законам Менделя. Общие законы наследственности одинаковы для всех эукариот.

У человека также имеются менделирующие признаки, и для него характерны все типы их наследования: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, сцепленный с половыми хромосомами (с гомологичным участком Х- и У-хромосом). Типы наследования менделирующих признаков: I. Аутосомно-доминантный тип наследования.

По аутосомно-доминантному типу наследуются некоторые нормальные и патологические признаки: 1) белый локон над лбом; 2) волосы жесткие, прямые (ежик); 3) шерстистые волосы – короткие, легко секущиеся, курчавые, пышные; 4) кожа толстая; 5) способность свертывать язык в трубочку; 6) габсбургская губа – нижняя челюсть узкая, выступающая вперед, нижняя губа отвислая и полуоткрытый рот; 7) полидактилия (от греч.polus – многочисленный, daktylos- палец) – многопалость, когда имеется от шести и более пальцев; 8) синдактилия (от греч. syn – вместе)-сращение мягких или костных тканей фаланг двух или более пальцев; 9) брахидактилия (короткопалость) – недоразвитие дистальных фаланг пальцев; 10) арахнодактилия (от греч. агаhna – паук ) – сильно удлиненные «паучьи» пальцы II. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Если рецессивные гены локализованы в аутосомах, то проявиться они могут при браке двух гетерозигот или гомозигот по рецессивному аллелю. По аутосомно-рецессивному типу наследуются следующие признаки: 1)волосы мягкие, прямые; 2)кожа тонкая; 3)группа крови Rh-; 4)неощущение горечи вкуса фенилкарбамида; 5)неумение складывать язык в трубочку; 6)фенилкетонурия – блокируется превращение фенилаланина в тирозин, который превращается в фенилпировиноградную кислоту, являющуюся нейротропным ядом (признаки – судорожные синдромы, отставание в психическом развитии, импульсивность, возбудимость, агрессия); 7)галактоземия – накопление в крови галактозы, которая тормозит всасывание глюкозы и оказывает токсическое действие на функцию печени, мозга, хрусталика глаза; 8)альбинизм.

Частота рецессивных наследственных болезней особенно повышается в изолятах и среди населения с высоким процентом кровнородственных браков.

49) Второй закон Менделя – закон расщепления признаков у гибридов второго поколения. Третий закон Менделя – закон независимого комбинирования признаков. Статистический характер законов Менделя и условия их проявления.

2 закон Менделя –закон расщепление гибридов: при скрещивании первого поколения между собой, во втором поколении появляются особи, как с доминантными, так и с рецессивными признаками; происходит расщепление по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1. Закон показал, что хотя у гетерозигот проявляется лишь доминантные признаки, однако рецессивный ген не утрачен, не изменился.

3-й законнезависимого комбинирования признака – при скрещивании особей, анализируемых по двум и более парам альтернативных признаков, то во втором поколении наблюдается независимое комбинирование признаков; появляются гибриды с признаками не характерными для родительских и прародительских особей. В результате дигибридного скрещивания поколение единообразное. Во втором поколении расщепление (3+1)n n-анализируемые признаки (9:3:3:1).

На характер наследования в ряду поколений сложных признаков определенное влияние оказывает тип взаимодействия неаллельных генов. Различные комбинации их аллелей могут обеспечивать появление нового признака или его варианта, исчезновение признака, изменение характера его проявления у потомков.

Существенную роль в этом играет также характер наследования взаимодействующих генов по отношению друг к другу. Они могут наследоваться независимо или сцеплено, и от этого зависит, с какой частотой в потомстве будут появляться комбинации аллелей, обеспечивающие тот или иной тип их взаимодействия.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: https://studopedia.ru/7_126417_zakon-gipoteza-chistoti-gamet.html

Цитологические основы закона чистоты гамет — LiveAcademy

Закон ( правило ) чистоты гамет ( г. мендель , 1865 г. )

Экологический энциклопедический словарь. — Кишинев: редакция Молдавской советской энциклопедии. И. И. Дедю. 1989 .

Гамет соотношение — * гамет суадносіны * gamete correlation пропорция, в которой образуются различные типы гамет. При свободной рекомбинации генов генотипически различные гаметы встречаются в соотношении 1:1, которое сдвигается, если гены сцеплены (см. ). Свободная… … Генетика. Энциклопедический словарь

Закон доминирования признаков — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам;

Закон единообразия гибридов первого поколения — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам;

Закон единообразия гибридов — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам;

Закон расщепления — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам;

Законы Менделя — Схема первого и второго закона Менделя. 1) Растение с белыми цветками (две копии рецессивного аллеля w) скрещивается с растением с красными цветками (две копии доминантного аллеля R). 2) У всех растений потомков цветы красные и одинаковый ген … Википедия

Менделевское расщепление — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам;

Менделевское ращепление — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам;

Менделя законы — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам;

МЕНДЕЛЯ ЗАКОНЫ — установленные Г. Менделем закономерности распределения в потомстве наследств, признаков. Основой для формулировки М. з. послужили многолетние (1856 63) опыты по скрещиванию неск.

Закон чистоты гамет Г. Менделя — биологический закон, согласно которому гамета диплоидного гибрида может нести лишь один из двух аллелей данного гена, привнесенных при оплодотворении разными родителями.

Согласно закону чистоты гамет гамета не может быть гибридной, поскольку она несет аллель одного из родителей в чистом виде, в котором он был привнесен гаметой этого родителя в гибридную зиготу.

Цитологические основы генетики

В 70 — 80-х годах XIX в. были описаны митоз и поведение хромосом во

Время деления клетки, что навело на мысль, что эти структуры ответственны

За передачу наследственных потенций от материнской клетки дочерним. Деление

Материала хромосом на две равные частицы свидетельствовало в пользу

Гипотезы, что именно в хромосомах сосредоточена генетическая память.

Изучение хромосом у животных и растений привело к выводу, что каждый вид

Животных существ характеризуется строго определенным числом хромосом.

Открытый Э. ван Бенедоном (1883) факт, что число хромосом в клетках

Тела вдвое больше, чем в половых клетках, можно объяснить : поскольку при

Оплодотворении ядра половых клеток сливаются и поскольку число хромосом в

Соматических клетках остается константным, то постоянному удвоению числа

Хромосом при последовательных оплодотворения должно противостоять процесс,

Приводящий к сокращению их числа в гаметах ровно вдвое.

В 1900 г. независимо друг от друга К. Корренс в Германии, Г. де Фриз в

Голландии и Э. Чермак в Австрии обнаружили в своих опытах открытые ранее

Закономерности и, натолкнувшись на его работу, вновь опубликовали её в 1901

Г. Эта публикация вызвала глубокий интерес к количественным закономерностям

Наследственности. Цитологи обнаружили материальные структуры, роль и

Поведение которых могли быть однозначно связаны с менделевскими

Закономерностями. Такую связь усмотрел в 1903 г. В. Сэттон — молодой

Сотрудник известного американского цитолога Э. Вильсона. Гипотетические

Представления о наследственных факторах, о наличии одинарного набора

Факторов в гаметах, и двойного — в зиготах получили обоснование в

Исследованиях хромосом. Т. Бовери (1902) представил доказательства в пользу

Участия хромосом в процессе наследственной передачи, показав, что

Нормальное развитие морского ежа возможно только при наличии всех хромосом.

Установлением того факта, что именно хромосомы несут наследственную

Информацию, Сэттом и Бровери положили начало новому направлению генетики —

Хромосомной теории наследственности.

Основные закономерности наследования признаков, установленные Менделем

1При скрещивании чистосортных растений все гибриды первого поколения единообразны и характеризуются доминантным вариантом признака.

2При скрещивании гибридов первого поколения между собой в их потомстве наблюдается расщепление в соотношении – 3 части растений с доминантным вариантом признака : 1 часть растений с рецессивным вариантом.

3Отдельные признаки наследуются независимо друг от друга.

Современные формулировки законов Менделя

1-йЗакон Менделя – закон единообразия гибридов первого поколения.

При скрещивании гомозигот все гибриды первого поколения единообразны по генотипу и фенотипу.

Правило чистоты гамет.

При гаметогенезе у гетерозигот в каждую из гамет с равной вероятностью переходит один из двух аллелей.

2-й закон Менделя – закон расщепления.

При моногибридном скрещивании гетерозигот примерно четвертая часть их потомков обладает рецессивным вариантом признака.

3-йЗакон Менделя – закон независимого наследования отдельных признаков.

Отдельные признаки наследуются независимо друг от друга, если гены, отвечающие за развитие этих признаков, не сцеплены между собой.

Моногибридным называется скрещивание, при котором родительские формы отличаются друг от друга по одной паре контрастных, альтернативных признаков.

Признак — любая особенность организма, т. е. любое отдельное его качество или свойство, по которому можно различить две особи. У растений это форма венчика (например, симметричный—асимметричный) или его окраска (пурпурный—белый)

Совокупность всех признаков организма, начиная с внешних и кончая особенностями строения и функционирования клеток, тканей и органов, называется фенотипом.

Признаки и свойства организма проявляются под контролем наследственных факторов, т. е. генов. Совокупность всех генов организма называют генотипом.

Примерами моногибридного скрещивания, проведенного Г. Менделем, могут служить скрещивания гороха с такими хорошо заметными альтернативными признаками, как пурпурные и белые цветки, желтая и зеленая окраска незрелых плодов (бобов), гладкая и морщинистая поверхность семян, желтая и зеленая их окраска и др.

Единообразие гибридов первого поколения (первый закон Менделя). При скрещивании гороха с пурпурными и белыми цветками Мендель обнаружил, что у всех гибридных растений первого поколения (F1)цветки оказались пурпурными. При этом белая окраска цветка не проявлялась.

Мендель установил также, что все гибриды F1оказались единообразными (однородными) по каждому из семи исследуемых им признаков.

Следовательно, у гибридов первого поколения из пары родительских альтернативных признаков проявляется только один, а признак другого родителя как бы исчезает.

Явление преобладания у гибридов F1признаков одного из родителей Мендель назвал доминированием, а соответствующий признак — доминантным. Признаки, не проявляющиеся у гибридов F1 он назвал рецессивными.

Поскольку все гибриды первого поколения единообразны, это явление было названо К. Корренсом первым законаом Менделя, или законом единообразия гибридов первого поколения, а также правилом доминирования.

25. Основные закономерности наследственности, установленные Менделем для ди — и полигибридного скрещивания

Материал из Vladimir

Грегор Мендель проводил опыты с горохом — самоопыляющимся растением. Он искусственно опылял растения, скрещивая сорта, отличающиеся по росту. Родительские растения имели альтернативные фенотипы: одно было высоким, а другое — низким.

Независимо от того, к какому сорту принадлежали родительские растения, всё их потомство, то есть гибридные растения, оказалось одного роста — высокого.

Получив одинаково высокие гибриды в первом поколении, Мендель на следующий год скрестил эти гибриды между собой и получил второе гибридное поколение. Если бы доминантный аллель (высокий стебель) вытеснял рецессивный, то все гибриды следующих поколений были бы доминантны.

Но во втором поколении вновь появились растения с низким стеблем, т. е. с рецессивным признаком, значит, рецессивные гены сохранились в гибридах первого поколения в скрытом виде.

Ген роста на Рис. 3 обозначен буквами T — для высокого и t — для низкого роста. При самоопылении высоких гибридов первого поколения получились растения, четверть из которых имела низкий рост, а три четверти — высокий.

Явление, при котором скрещивание гетерозиготных особей приводит к образованию потомства, часть которого несёт доминантный признак, а часть — рецессивный, называется расщеплением.

Следовательно, расщепление — это распределение доминантных и рецессивных признаков среди потомства в определённом числовом соотношении. Рецессивный признак у гибридов первого поколения F1 не исчезает, а только подавляется и проявляется во втором гибридном поколении F2.

Закон чистоты гамет

Закон ( правило ) чистоты гамет ( г. мендель , 1865 г. )

Определение 1

Закон чистоты гамет – это правило, согласно которому в гамету дочерней особи попадает только один аллель, принадлежащий родительской особи.

Также этот закон формулируют следующим образом.

Определение 2

Гетерозиготная особь обладает рецессивным и доминантным аллелями. Потомкам передается доминантный аллель, но рецессивный становится при этом неотъемлемой частью генотипа, хотя внешне не проявляется.

Предшествием данному закону явилось предположение Г. Менделя (основоположника генетики) о том, что наследственные факторы при образовании гибридов первого поколения не смешиваются, а остаются в неизменном виде. При этом в теле гибрида первого поколения при скрещивании родителей, различающихся по ряду альтернативных признаков, присутствуют оба фактора, как доминантный, так и рецессивный.

Определение 3

Доминантный признак – это признак, проявляющийся в фенотипе гибридов первого поколения. Обычно этот признак обозначается заглавной буквой.

Рецессивный признак – это признак, подавляемый в фенотипе гибридов первого поколения, но присутствующий в их генотипе. Признак обозначается строчной буквой.

Ничего непонятно?

Попробуй обратиться за помощью к преподавателям

закона чистоты гамет

Между поколениями связь осуществляется через половые клетки или гаметы. Следовательно, целесообразно предположить тот факт, что каждая гамета несет только один признак из пары.

В этом случае при оплодотворении или слиянии двух гамет, каждая из которых содержит ген, отвечающий за развитие рецессивного признака, происходит фенотипическая реализация рецессивного признака.

Если сливаются гаметы, несущие в себе гены, отвечающие за развитие рецессивного признака, то происходит фенотипическое проявление рецессивного признака.

При этом, следует сделать вывод о том, что появление у гибридов второго поколения рецессивного признака от одного из родителей может произойти только при соблюдении двух условий:

  • сохранение у гибридов всех наследственных факторов в неизменном виде;
  • наличие в половых клетках только одного наследственного фактора из пары аллелей.

Расщепление признаков в потомстве при скрещивании гетерозиготных особей Мендель объяснил генетической чистотой гамет.

Почему этот закон может быть реализован на практике? Известно, что каждая клетка организма несет постоянный диплоидный набор хромосом и две гомологичные хромосомы содержат одинаковые аллели одного гена.

В связи с этим образование генетически «чистых» гамет будет происходить следующим образом:

  • слияние мужских и женских гамет дает гибрида, имеющего диплоидный хромосомный набор;
  • половину хромосом зигота получает от отцовского генотипа, другую половину – от материнского;
  • в ходе гаметогенеза у гибрида гомологичные хромосомы в первом делении мейоза попадают в разные клетки;
  • образуется два сорта гамет по указанной аллельной паре.

Расщепление признаков в потомстве может происходить только при соблюдении нескольких условий: скрещивание должно быть многократным, чтобы получить большое количество потомков. Генотип родителей должен быть исключительно гетерозиготным. Гаметы должны свободно скрещиваться между собой. Зиготы должны иметь способность выживать в равной степени.

В ходе оплодотворения случайным образом могут встретится одинаковые или разные гаметы, несущие те или иные аллели. По статистике при наличии большого количества гамет в потомстве четверть генотипов будет гомозиготной доминантной, а половина гетерозиготной, а еще одна четверть станет гомозиготной рецессивной. В итоге установится соотношение 1АА:2Аа:1аа.

Если рассматривать полученное расщепление с точки зрения фенотипа, то можно отметить, что будет наблюдаться соотношение 3:1 по доминантному и рецессивному признаку соответственно. Такое расщепление происходит на постоянной основе при соблюдении всех вышеописанных условий.

Таким образом, можно сделать вывод о том, что цитологической основой расщепления признаков потомства при моногибридном скрещивании является расхождение гомологичных хромосом и образование гаплоидных гамет в ходе двух последовательных мейотических делений.

Следует отметить тот факт, что Мендель основал гибридологический метод для того, чтобы судить о генетическом строении предков и анализировать проявление признаков у их потомков. С помощью проведенных исследований он сформулировал три основных закона наследственности, подтверждающих гипотезу чистоты гамет.

Если первые два закона описаны выше, то третьему следует уделить особенное внимание.

При скрещивании диплоидных организмов, которые имеют по две пары аллелей, во втором поколении будет наблюдаться независимое комбинирование исходных признаков родительских особей.

При этом дигетерозиготная особь дает следующие гаметы: Ав, АВ, Ва, ав. Эти половые клетки могут давать диплоидных особей с различными комбинациями.

Третий закон Менделя действует, когда гены, отвечающие за развитие признаков, находятся в разных хромосомах. При формировании гамет в мейозе парные хромосомы расходятся случайным образом и потомство получает характеристики с новым генетическим сочетанием, которое не было похоже на родительской особи.

Замечание 1

Реализация третьего закона возможна только при наличии несцепленных хромосом, когда исследуемые характеристики находятся в разных хромосомных парах.

Примером действия независимого наследования являются экспериментальные исследования Менделем белых и розовых цветов, а также желтых и зеленых горошин. Согласно этому закону, фенотипическое расщепление признаков произойдет следующим образом: 9:3:3:1.

Подводя итог всему вышесказанному, можно сделать вывод о том, что закон чистоты гамет стал своего рода «прорывом» в генетической науке, поскольку именно благодаря ему Грегор Мендель смог дать обширное обоснование многочисленным закономерностям наследования признаков теми или иными организмами (как растительными, так и животными). Закон чистоты гамет можно считать новой ступенью в развитии генетической науки.

Источник: https://spravochnick.ru/biologiya/zakon_chistoty_gamet/

2-ОЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ. ПРАВИЛО «ЧИСТОТЫ ГАМЕТ». ПРОВЕРКА ЗАКОНА МЕТОДОМ Х-КВАДРАТ. АНАЛИЗИРУЮЩЕЕ СКРЕЩИВАНИЕ И ЕГО ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

Закон ( правило ) чистоты гамет ( г. мендель , 1865 г. )

Сущность 2-го закона Г.

Менделя заключается в следующем: находясь в гетерозиготном состоянии в первом поколении два наследственных фактора, определяющие альтернативные признаки, не сливаются друг с другом и при формировании гамет расходятся в разные гаметы, так что половина из них получает один признак, а вторая половина – другой. Иначе 2-ой закон Менделя называют законом «чистоты гамет».

В 1902 г. У. Бэтсон, исходя из результатов полученных Г. Менделем, сформулировал правило чистоты гамет, которое гласит, что явление расщепления признаков в потомстве основано на расхождении дискретных единиц наследственных факторов между гаметами. В гетерозиготном состоянии наследственные факторы не сливаются и при образовании гамет расходятся «чистыми».

Скрещивание формы с доминантным признаком и формы – гомозиготного рецессива получило название анализирующего скрещивания. Гаметы гомозиготного рецессива как бы анализируют генотипы формы, несущей доминантный признак, вскрывают соотношение типов гамет, образуемых гетерозиготой, или выявляют гомозиготность доминантной формы.

Для того чтобы экспериментально доказать, что в гетерозиготе аллели не смешиваются и при образовании гамет, действительно, происходит их расхождение, Г. Мендель осуществил скрещивание, которое в современной литературе носит название анализирующего.

Он скрестил гетерозиготное растение (Аа) с рецессивным гомозиготным (аа).

Если гетерозиготная особь Аа дает половину гамет А и другую половину а, а гомозиготная только один тип гамет а, то в результате случайной встречи гамет в процессе оплодотворения в первом поколении должно получиться расщепление Аа и аа в соотношении 1 : 1.

Р:                   Аа × аа

гаметы         А   и   а

F1                  Аа       аа

                            1     :      1

При анализирующем скрещивании гаметы гомозиготного рецессивного родителя аа как бы анализируют генотип родителя, проявляющего доминантный признак (например, Аа или АА), что позволяет установить типы гамет и их соотношение, а также определить его гетерозиготность или гомозиготность. Поэтому анализирующее скрещивание в настоящее время широко используется для определения генотипа организма:

   Скрещивание 1               Скрещивание 2

                  АА × аа                                              Аа × аа

гаметы               А  и  а                                 А  и  а

F1                                Аа                                                  Аа  и  аа

                            единообразие                                     расщепление

                              потомства                                                  1  :  1

Тип скрещивания, когда потомство F1   скрещивается с каждым из родителей,  носит название бэккросса или возвратного скрещивания, а анализирующее скрещивание является его частным случаем.

Таким образом, на основе моногибридного скрещивания             Г. Мендель открыл два закона: единообразия первого поколения и расщепления во втором поколении, правило доминирования, правило частоты гамет, математический подход к анализу расщепления, разработал анализирующее скрещивание.

Сформулировать 2-й закон Г. Мендель смог благодаря использованию строго математического учета своих результатов и использованию больших выборок для анализа. Таким образом, Мендель заложил основу статистики. Статистика позволяет оценить значимость отклонения от теоретически ожидаемого результата и тем самым выяснить насколько результат соответствует предположению.

В реальных случаях в опыте практически всегда наблюдаются отклонения от теоретически рассчитанного расщепления (ввиду случайных событий при развитии потомства, ошибок экспериментатора и др.

), поэтому для проверки соответствия опытного и теоретически рассчитанного расщепления необходимо оценить величину отклонения, его значимость. Для этих целей в настоящее время используют метод c2, который был  предложен в 1901 г. английским ученым К. Пирсоном.

Этот метод учитывает отклонения от ожидаемого расщепления, а также размер выборки и сводит их к одной величине.

Приведем конкретный пример вычисления c2 с использованием данных, полученных Г. Менделем при моногибридном скрещивании (табл. 4). Для этого воспользуемся известной формулой:

где S – сумма результатов в эксперименте,

       О – наблюдаемое число особей данного типа,

       Е – ожидаемое число особей данного типа.

Метод c2  позволяет установить соответствие опытных и ожидаемых результатов по каждому классу и по всему расщеплению в целом. Следует знать, что этот метод не применим, если числовые значения расщепления выражены в процентах, а также при выборке, где число анализируемых особей меньше 5.

Источник: https://students-library.com/library/read/26582-2-oj-zakon-mendela-pravilo-cistoty-gamet-proverka-zakona-metodom-h-kvadrat-analiziruusee-skresivanie-i-ego-znacenie-dla-geneticeskogo-analiza

Консультация доктора
Добавить комментарий